Новости

Ученые Токийского столичного университета изучили механизм, из-за которого образуются комплексы тау-белка, поражающие клетки мозга и вызывающие болезнь Альцгеймера. По мнению исследователей, причиной этого процесса могут быть специфические мутации в гене MARK4.

Ученые из Калифорнийского университета (UC) в Санта-Крусе (Santa Cruz) выяснили, как генетическая мутация нарушает регуляцию биологических часов, вызывая дисанию, распространенный синдром задержки фазы сна. Люди с этим заболеванием не могут заснуть до поздней ночи (как правило, до 2:00) и с трудом встают утром. Результаты исследования были опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Science.

На сегодняшний день более двух миллиардов человек во всем мире страдают от дефицита микроэлементов из-за недостатка минералов и витаминов в рационе. Больше всего этому подвержены небогатые люди в развивающихся странах, поскольку в их питании, как правило, преобладают недорогие крахмалистые продукты с низким содержанием микроэлементов. Международная группа ученых при участии Геттингенского университета (University of Göttingen) заявила, что генная инженерия растений может помочь в решении проблемы «скудного» рациона.

Согласно исследованию Университета Джорджии (University of Georgia), деменция и другие когнитивные расстройства могут являться факторами риска развития тяжелой формы COVID-19. Полученные данные указывают на то, что во время пандемии необходим особый уход за людьми с такими диагнозами.

Обычно генетики делят наследственные заболевания на простые, или моногенные, когда мутация происходит только в одном гене, и сложные, в этом случае мутации встречаются во многих генах. Но исследователи предполагают, что моногенные заболевания не так просты, как кажется на первый взгляд.

Генеральная прокуратура штата Огайо выделила грант для нового исследования фармакогеномики, чтобы ученые изучили влияние генов на развитие опиоидной зависимости.