Отзывы

Оставить отзыв

Ваше имя
Ваш e-mail
Текст отзыва
14.12.2021

В пятницу днём позвонила врач УЗИ, после её слов, у меня буквально всё похолодело внутри: - Анализы у вас в целом неплохие, но вы попали в так называемую "серую зону". Придёте ли вы делать тест НИПТ?

Конечно же меня интересовало в первую очередь, что это за тест такой, на что врач меня успокоила, что ничего кроме МОЕЙ крови у меня не возьмут, поэтому я без раздумий согласилась.

Пару слов о первом скрининге - его результаты опираются не только на анализы крови и результаты УЗИ, но также и на возраст беременной женщины и на то, насколько подробно она заполнила анкету, т.к. вся-вся эта информация учитывается при вычислении индивидуальных рисков.

Я не пью, не курю, нет лишнего веса, диабета и прочего, возраст на момент беременности был 32 года, в целом какого-либо подвоха я не ожидала, поэтому индивидуальный риск по синдрому Дауна 1:169 меня невероятно удивил и обеспокоил. Чтобы вас взяли на тест НИПТ бесплатно вы должны попасть в коридор от 1:101 до 1:2500, во всяком случае такие значения указаны для Москвы.

В назначенный день я пришла, подписала все документы, мне выдали форму для сдачи анализа с двумя штрих-кодами на пробирки.

Кровь берут из вены, никакой угрозы для малыша такое исследование не несёт. Исследование основано на выделении внеклеточной фетоплацентарной ДНК.

Что касается сроков проведения теста и времени ожидания результатов:

· В пятницу мне сообщили, что необходимо сдать НИПТ.

· В понедельник (22.06) я пришла, подписала все документы и сдала кровь на анализ.

· Мне сказали, что результаты теста будут готовы лишь через 3 недели.

· 23.06 образцы доставили в лабораторию.

· 03.07 результаты были готовы, я же узнала радостную новость 10.07 на приёме у врача.

Приятный бонус: в результате исследования становится известен пол ребенка, врач спросила хочу ли я узнать его, я ответила утвердительно.

Т.к. я делала тест в обычной женской консультации, к которой прикреплена по прописке, то есть я не заплатила ни копейки.

Если исследование невозможно сделать бесплатно, я конечно же рекомендую сделать его платно, во-первых, спокойствие для беременной женщины важнее всего, во-вторых, если у вас вообще высокий риск, то прежде чем соглашаться на инвазивное исследование, лучше сделать НИПТ, увы, инвазивный метод сильно зависит от умения и мастерства врача, тут главное - не навредить ребенку, особенно если он здоров и вся эти расчетные риски не имели к вам никакого отношения.

Как итог. У меня родился абсолютно здоровый, крепкий и развитый малыш. НИПТ помог сохранить кучу нервов, потому что пока я ждала результаты, то просто не находила себе места, приходилось всё время отвлекать себя другими мыслями и заботами, но порой "накатывало". Когда я узнала, что с малышом всё в порядке, то как будто гора с плеч свалилась. Однозначно рекомендую!


Анна
10.12.2021

Начну с того, что моя третья беременность началась в возрасте 40 лет. Для наблюдения за течением беременности я обратилась в клинику, где наблюдалась в предыдущие 2 беременности. Так как в моем возрасте существует высокий риск хромосомных отклонений у ребенка, врач порекомендовала пройти неинвазивное пренатальное тестирование, которое можно выполнить в стенах клиники.

От врача узнала, что исследование проводится в лаборатории Эвоген. О такой компании раньше не слышала, но в интернете нашла информацию, что у них большой опыт проведения таких исследований по всей России. Также тесты лаборатории Эвоген оказались наиболее расширенными и могут выявлять все возможные хромосомные отклонения. Исследование сделали очень быстро – кровь взяли клинике, в которой я наблюдалась, а результат был готов уже через 5 дней, хотя обещали через 10. По результатам теста с моим ребенком было все в порядке, что меня очень успокоило – все-таки тест оценивает непосредственно генетику малыша.

Исследование проводила в мае 2021 года в 10 недель беременности. В конце ноября 2021 года я родила здорового сына, то есть тест не ошибся. И даже пол совпал. Всем беременным для спокойствия и уверенности в здоровье малыша рекомендую пройти неинвазивный пренатальный тест.

Ирина
01.11.2021

«Эвоген-Геном Клиника»

Год назад у моего сына (4 года) выявлено хроническое заболевание сердца. Лечение начато незамедлительно. Но, к сожалению, спустя месяцы стало очевидно, что воспаление не удается вылечить. Наш кардиолог предложила провести генетический анализ для выявления возможного дефекта в миокарде. Данное исследование очень дорогое. Врач подсказала нам обратиться в благотворительный фонд «Геном Жизни», который оплатил моему сыну это исследование! В лаборатории Эвоген моему сыну провели тест ДНК, который показал, что в одном из генов есть «поломка», поэтому стандартное лечение неэффективно. Знание об этой «поломке» помогло в дальнейшем лечении моего сына. Спасибо!

М. Усикова
20.10.2021
«Эвоген-Геном Здоровье»

По рекомендации прошла исследование «Эвоген-Геном Здоровье». Хотела бы поделится своим опытом и порекомендовать каждому пройти данный тест. Для качественной оценки рисков команда Эвоген предлагает заполнить анкету. Она небольшая, но емкая, что позволяет оценивать генетические предрасположенности с учетом факторов образа жизни. С нетерпением ожидала результата, он вышел очень информативный в удобных форматах – кратком и развёрнутом. По-хорошему удивлена объёмом оценки здоровья и рисков возможных заболеваний, учтено абсолютно все. Данный генетический отчет полезен для любого доктора в своей сфере. По более узким вопросам сразу же посоветовались с нашим лечащим семейным врачом.

Далее у меня в планах сделать генетические тесты всем членам семьи, поскольку это правильный шаг в предотвращении возможных осложнений в здоровье и поддержке качества своей жизни.

Благодарю команду Эвоген за вклад в мое здоровье.

Анна Д.