• Что для этого нужно?

    Всего лишь небольшое количество крови мамы, в которой EVOGEN-НИПТ находит достаточное количество ДНК ребенка для анализа.
  • Когда это нужно делать?

    EVOGEN-НИПТ можно проводить с 10-й недели беременности!
  • Что мы ищем?

    EVOGEN-НИПТ может определить хромосомные нарушения у плода, которые приводят к таким заболеваниям, как синдром Дауна, синдром Патау и другим патологиям.
  • Как это работает?

    Для EVOGEN-НИПТ анализируется кровь беременной женщины, где также находится эмбриональная ДНК ребенка. Именно ДНК ребенка исследуется на наличие хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и других синдромов. Эти заболевания могут стать причиной нарушения здоровья ребенка.

Варианты исследования:

  • EVOGEN-НИПТ
    стандарт
    Неинвазивный пренатальный ДНК тест плода по крови матери на наличие трисомий 21, 18, 13; анеуплоидий Х, Y; определение пола плода.
  • EVOGEN-НИПТ
    Базовый двойня
    Неинвазивный пренатальный ДНК тест плода по крови матери на наличие трисомий 21, 18, 13 при беременности двойней.
  • EVOGEN-НИПТ
    расширенный
    Полногеномный неинвазивный пренатальный ДНК тест плода по крови матери на наличие количественных и структурных изменений всех хромосом (включая 21, 18, 13, 9, 16, 22, Х, Y и 60 микроделеций/дупликаций) с определением пола плода.
  • EVOGEN-НИПТ
    mono
    Неинвазивный пренатальный тест который позволяет выявить 27 тяжелых доминантных моногенных заболеваний у плода, которые невозможно обнаружить с помощью стандартного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ).
Договор публичной оферты