КАРДИОЖИЗНЬ

Проверьте своё сердце на генетическом уровне

об Исследовании

КАРДИОЖИЗНЬ — анализ более 900 генов и регуляторных элементов, ассоциированных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Исследование помогает выявить наследственную предрасположенность к инфаркту, инсульту, тромбофилии, аритмиям и кардиомиопатиям, а также оценить риски для своевременного принятия профилактических мер.

♦ Срок выполнения: до 60 рабочих дней (результат может быть готов быстрее)

♦ Биоматериал: венозная кровь (8 мл)

♦ Технология: высокопроизводительное секвенирование (NGS) с элементами искусственного интеллекта

♦ Более 900 генов: максимально полный анализ сердечно-сосудистых рисков

♦ 15 патологий: от аритмий до тромбофилий и кардиомиопатий

♦ Оценка риска: для своевременной профилактики и планирования образа жизни

♦ Сделано в России: разработка Центра биомедицинских исследований и технологий НИУ ВШЭ при участии «ЭВОГЕН»

Выбрать исследование

В чём преимущество теста?

В отличие от стандартных ПЦР-тестов и таргетных панелей, КАРДИОЖИЗНЬ — это расширенное исследование, которое даёт более полную и точную картину наследственных особенностей сердечно-сосудистой системы.

Подробнее об исследовании

Какие заболевания входят в исследование?

♦ Кардиомиопатии: Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП), Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), Рестриктивная кардиомиопатия, Некомпактный миокард левого желудочка и др.
♦ Каналопатии: Синдром удлинённого интервала QT, Синдром короткого интервала QT, Синдром Бругада, Семейная фибрилляция предсердий, Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия и др.
♦ Заболевания соединительной ткани с сердечно-сосудистыми проявлениями: Синдром Марфана, Синдром Лойса-Дитца, Синдром Элерса-Данлоса (сосудистый тип), Семейные (несиндромные) аневризмы и расслоения грудной аорты, Синдром Стиклера и др.
♦ Нарушение липидного обмена: Семейная гиперхолестеринемия, Семейная гиперхиломикронемия, ситостеролемия, Семейная дисбеталипопротеидемия и др.
♦ Врождённые пороки сердца
♦ Лёгочная артериальная гипертензия
♦ Моногенные формы артериальной гипертензии
♦ Нарушения свёртывающей системы крови: наследственные тромбофилии, наследственные коагулопатии и др.
♦ Синдромальные заболевания с поражением сердца: Болезнь Фабри, Болезнь Данона, Синдром Нунан, Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса и др.

Кому рекомендовано?

♦ Пациентам с установленным сердечно-сосудистым заболеванием — для оценки генетических рисков осложнений и помощи в подборе терапии и профилактике. Даёт возможность уточнить или подтвердить диагноз.
♦ Здоровым людям с отягощённым семейным анамнезом — для оценки наследственной предрасположенности. Даёт возможность вовремя скорректировать образ жизни и составить индивидуальный план профилактических обследований.

Где и когда можно сдать кровь?

Сдать кровь для исследования можно в нашей лаборатории по адресу г. Москва, ул. Фотиевой, д. 6, стр. 1, подъезд №1. Приём: с понедельника по пятницу (кроме выходных и праздничных дней) с 10:00 до 17:00.

Кардиожизнь

Анализ более 900 генов

Выявление мутаций по 15 группам патологий

Оценка индивидуального генетического риска

Персонализированные рекомендации по профилактике

Результат: отчёт по результатам в формате PDF и первичные данные в формате FASTQ на флеш-носителе