Медико-генетическая лаборатория
о компании
EVOGEN - это современная российская инновационная компания. Мы специализируемся на исследованиях генома и предоставляем широкий спектр услуг генетического тестирования. Помимо этого, мы проводим лекции и семинары для частных клиентов, государственных и коммерческих учреждений. Наша компания сотрудничает с ведущими медицинскими учреждениями в России, включая сеть клиник ГК «Мать и Дитя».
наши услуги
-
EVOGEN-НИПТ
Исследование EVOGEN-НИПТ основано на анализе внеклеточной ДНК плода в крови матери и проводится методом высокопроизводительного секвенирования (NGS).Подробнее -
EVOGEN-ГЕНОМ
Исследование EVOGEN-ГЕНОМ проводится методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) всего генома человека.Подробнее -
EVOGEN-ЭКЗОМ
Исследование EVOGEN-ЭКЗОМ позволит прогнозировать развитие и течение заболеванияПодробнее -
EVOGEN-ОНКО
Исследование EVOGEN-ОНКО на наследственные формы рака позволяет выявить генетическую предрасположенность к развитию заболеванияПодробнее -
Научные исследования
Медико-генетическая лаборатория EVOGEN предлагает сотрудничество в рамках фундаментальных и медицинских исследований.Подробнее -
Семинары и лекции
Мы готовы предложить проведение корпоративных лекций и наше участие в конференциях и семинарахПодробнее
новости
-
Повышение фертильности у женщин с геном неандертальцевЧитать полностьюСогласно новым исследованиям, каждая третья женщина в Европе является носителем гена рецептора прогестерона, унаследованного от неандертальцев, этот вариант гена ассоциирован с повышенной фертильностью, меньшим риском кровотечений и выкидышей на ранних сроках беременности.
-
Исследователи выявили, что рекомендованные генетические исследования проводятся лишь малой доле пациентов с аутизмомЧитать полностью
Исследование, проведенное на основании данных Род-Айлендского Консорциума по исследованию и лечению аутизма (Rhode Island Consortium for Autism Research and Treatment (RI-CART)),показало, что только 3% людей с расстройством аутистического спектра (РАС) полностью прошли клинические генетические тесты, рекомендованные ассоциацией медицинских специалистов.
-
МикроРНК в материнской крови могут предсказать развитие преэклампсииНебольшие некодирующие молекулы РНК, называемые микроРНК (миРНК), обнаруженные и измеренные в плазме крови беременных женщин, не предъявляющих никаких жалоб, могут предсказать развитие преэклампсии — состояния, характеризующегося высоким кровяным давлением и нарушением функции почек. Преэклампсия регистрируется примерно в 5-8% всех беременностейЧитать полностью
