Медико-генетическая лаборатория
о компании
EVOGEN - это современная российская инновационная компания. Мы специализируемся на исследованиях генома и предоставляем широкий спектр услуг генетического тестирования. Помимо этого, мы проводим лекции и семинары для частных клиентов, государственных и коммерческих учреждений. Наша компания сотрудничает с ведущими медицинскими учреждениями в России, включая сеть клиник ГК «Мать и Дитя».
наши услуги
-
EVOGEN-НИПТ
Исследование EVOGEN-НИПТ основано на анализе внеклеточной ДНК плода в крови матери и проводится методом высокопроизводительного секвенирования (NGS).Подробнее -
EVOGEN-ГЕНОМ
Исследование EVOGEN-ГЕНОМ проводится методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) всего генома человека.Подробнее -
EVOGEN-ЭКЗОМ
Исследование EVOGEN-ЭКЗОМ позволит прогнозировать развитие и течение заболеванияПодробнее -
EVOGEN-ОНКО
Исследование EVOGEN-ОНКО на наследственные формы рака позволяет выявить генетическую предрасположенность к развитию заболеванияПодробнее -
Научные исследования
Медико-генетическая лаборатория EVOGEN предлагает сотрудничество в рамках фундаментальных и медицинских исследований.Подробнее -
Семинары и лекции
Мы готовы предложить проведение корпоративных лекций и наше участие в конференциях и семинарахПодробнее
новости
-
Новое исследование позволило идентифицировать молекулярный «мост» между генами, вызывающими боковой амиотрофический склерозЧитать полностью
Фермент Gemin3 был идентифицирован как молекулярный «мост» между генами, мутация или разрушение которых вызывает боковой амиотрофический склероз (БАС). Таковы результаты исследования, опубликованные в Nature's Scientific Reports учеными Мальтийского Университета (University of Malta).
-
Возможности секвенирования экзома в пренатальной диагностикеЧитать полностью
Ученые оценили возможности секвенирования плода в пренатальной диагностике и пришли к выводу о том, что экзомное секвенирование может использоваться, когда невозможно установить диагноз у плода с одной или несколькими аномалиями с при помощи рутинных дородовых методов.
-
Ученые идентифицировали 12 независимых генетических вариантов, ассоциированных с риском сердечной недостаточностиЧитать полностью
Команда исследователей из Австралии и Великобритании провели метаанализ по полногеномному поиску ассоциаций (GWAS) по сердечной недостаточности (СН) и определили 12 независимых вариантов, ассоциированных с риском заболевания, в 11 геномных локусах. В исследовании были использованы данные о 47,309 случаях и 930 014 контролях, включая 10 локусов, ранее не связанных с СН.
