ВОПРОС-ОТВЕТ

    • Что такое EVOGEN?

      EVOGEN это современная российская быстроразвивающаяся инновационная компания, специализирующаяся на исследовании генома.

      Наша надежность подтверждается сотрудничеством с ведущими медицинскими учреждениями в России, включая сеть клиник ГК «Мать и Дитя»

      Мы сотрудничаем только с самыми высокотехнологичными международными партнерами, зарекомендовавшими себя на рынке, используя наиболее эффективные подходы, оборудование и технологии.

      Мы непрерывно развиваемся и пристально следим за появлением новых технологий на рынке и селективно выбираем партнеров, способных предложить только самые надежные и высокотехнологичные решения для наших клиентов.

      Мы активно участвуем в образовательной деятельности, популяризируя генетические исследования и персонифицированный подход к здоровью каждого человека.

      Мы предоставляем широкий спектр услуг генетического тестирования для частных клиентов, государственных и коммерческих учреждений.

    • Миссия компании

      Повышение качества жизни населения за счет передовых российских и международных технологий

      Предоставить возможность каждому человеку понять свои генетические особенности для построения наиболее оптимального здорового образа жизни

      Обеспечить доступность новейших мировых технологий в сфере изучения генома, где качество и надежность являются ключевыми критериями

      Содействие прогрессу в медицине через внедрение персонализированного подхода к диагностике здоровья

      Популяризация генетических исследований среди населения и в профессиональном сообществе

    • Что мы можем Вам предложить?

      Лаборатория EVOGEN может предложить Вам обширный комплекс генетических тестов…

    • Каковы основы политики безопасности и конфиденциальности EVOGEN?

      EVOGEN максимально стремится защищать вашу конфиденциальность. Чтобы узнать больше, пожалуйста, прочитайте нашу полную политику конфиденциальности

    • Мои данные защищены?

      EVOGEN максимально стремится защищать вашу конфиденциальность. Чтобы обеспечить безопасность вашей информации, мы используем все возможные физические, технические и административные меры безопасности.

      Тем не менее мы настоятельно советуем Вам соблюдать личные меры предосторожности, чтобы сохранить ваши данные в безопасности. Не сообщайте свой пароль никому. При доступе к своей учетной записи важно убедиться, что компьютер и сеть, которую вы используете, надежно защищены. Будьте особенно осторожны, если вы получаете доступ к любой личной или конфиденциальной информации в публичном месте. Если вы считаете, что посторонний человек получил доступ к вашему аккаунту, сообщите нам об этом немедленно.

      Чтобы узнать больше о том, как мы защищаем ваши данные, ознакомьтесь с нашей политикой конфиденциальности.

    • Будет ли моя информация использоваться для исследований?

      Ваши данные надежно защищены и не будут использоваться без вашего согласия

    • Что такое ДНК?

      ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это большая молекула, которая отвечает за сохранение и передачу наследственной информации. Это своеобразный набор инструкция, по которой строится и развивается организм человека. ДНК состоит из четырех основных строительных блоков или оснований: аденин (A), гуанин (G), цитозин (C) и тимин (T).

    • Что такое хромосома?

      ДНК упакована в нитевидные структуры, называемые хромосомами. У большинства людей 46 хромосом или 23 пары. Из них 22 пары хромосом являются аутосомами (неполовыми хромосомами), а 23-я пара хромосом - это половые хромосомы, определяющие биологический пол человека. В норме кариотип мужчины выглядит как 46 XY, а женщины - 46 XX.

    • Что такое гены и мутации/варианты?

      Гены являются основными единицами наследственности. Человек наследует примерно половину своих генов от своей матери и половину от своего отца. Каждый ген представляет собой участок ДНК, который содержит инструкции по созданию определенной молекулы со своими функциями, чаще всего это белок. Изменение в гене, также известное как мутация или вариант, может привести к тому, что этот ген не будет функционировать должным образом. И соответственно, активность молекулы, созданной на основе данного гена будет нарушена. Хотя большинство вариантов безвредны, некоторые могут привести к наследственным заболеваниям.

    • Что такое секвенирование генома?

      Секвенирование генома – прочтение ДНК человека по буквам. Исследование полного генома включает анализ более 3 млрд пар нуклеотидов (букв) геномной ДНК, а также определение последовательности митохондриальной ДНК, которое благодаря развитию технологий сегодня возможно выполнить каждому желающему. Впервые геном человека был прочитан в течение 13 лет и стоил более 15 млрд долл. США. Сегодня стали доступны технологии секвенирования нового поколения, позволяющие прочитать и интерпретировать геном менее, чем за 2 месяца при стоимости менее 1,5 тыс. долл. США за геном. Технологии секвенирования в настоящее время вышли на свой предел возможностей и существенного удешевления исследования генома без потери качества в ближайшее время не ожидается.

    • Что такое неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)?

      НИПТ расшифровывается как неинвазивное пренатальное тестирование. Данный метод основан на анализе внеклеточной ДНК плода в крови матери и проводится методом высокопроизводительного секвенирования (NGS).

    • Что такое наследственный рак?

      В некоторых случаях причиной рака являются мутации, которые наследуются человеком от родителей. В таких случаях говорят о наследственном раке.

    • Что такое EVOGEN-НИПТ??

      EVOGEN-НИПТ (Non-invasive Prenatal Test-NIPT), основан на анализе внеклеточной ДНК плода в крови матери и проводится методом высокопроизводительного секвенирования (NGS). Данный метод является высокотехнологичным, информативным и достоверным.

    • Для чего нужно проходить исследование EVOGEN-НИПТ?

      Рождение ребенка очень важное и радостное событие. В некоторых случаях существует риск рождения детей с врожденной патологией.

      Достоверно оценить этот риск поможет неинвазивная ДНК диагностика EVOGEN-НИПТ.

      EVOGEN-НИПТ позволяет на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические синдромы:

      • Дауна
      • Эдвардса
      • Патау
      • Тернера.
    • Исследование безопасно?

      EVOGEN-НИПТ абсолютно безопасен, т.к для исследования используется всего 10 мл крови матери. Таким образом, состоянию малыша ничего не угрожает.

    • Какие существуют показания для проведения исследования?
      • повышенный риск в результате биохимического скрининга в 1 триместре;
      • возраст беременной женщины более 35 лет;
      • желание женщины уточнить состояние здоровья будущего ребенка
    • Что необходимо для того, чтобы провести исследование?

      Для выполнения исследования необходимо сдать кровь из вены и заполнить небольшую анкету с информацией о вашем здоровье.

    • Нужно ли как-то подготовиться к исследованию?

      У генетического исследования есть очень важное преимущество! В отличие от других исследований, не нужно сдавать кровь с утра или на голодный желудок, не нужно проходить предварительные процедуры.

      Исследование генома можно проводить в любое время! Небольшим ограничением является прием некоторых препаратов (например, гепаринотератия).

    • Каковы преимущества EVOGEN-НИПТ?
      • ранний срок проведения диагностики (с 10 недель беременности. Еще до стандартного биохимического скрининга во время беременности, мы имеем возможность дать и врачу и будущей матери информацию о наличии наиболее частых хромосомных патологий плода)
      • безопасность проведения процедуры для плода и матери
      • высокая точность 99,9 % (НИПТ - это сочетание высоких технологий и новых знаний медицинской науки)
      • качественное исследование за разумные деньги.
    • Есть ли ограничения?

      EVOGEN-НИПТ не рекомендуется проводить в следующих случаях:

      • Менее 10 (акушерских) недель беременности
      • Хромосомные аномалии у беременной женщины
      • Многоплодная беременность (более, чем 2 плодами)
      • Пороки развития или маркеры хромосомных аномалий, выявленные при УЗИ (так как при этом может быть затронута любая другая хромосома, не входящая НИПТ)
      • Если в течение предыдущих 3 месяцев беременной женщине была проведена какая-либо из процедур
        • Переливание крови
        • Иммунная терапия
        • Терапия стволовыми клетками
        • Трансплантация
        • Лучевая терапия
    • Для чего нужно проходить исследование EVOGEN-ГЕНОМ?

      Предиктивная или предсказательная медицина строится на знаниях об особенностях генома человека, что позволит построить медицину будущего: прогнозировать развитие и эффективно лечить онкологию, неврологические и другие заболевания у человека, а значит – жить дольше и с лучшим качеством жизни.

    • Какую информацию можно получить, пройдя исследование EVOGEN-ГЕНОМ?

      При заказе полногеномного секвенирования в лаборатории EVOGEN вы получаете генетический паспорт с выбранными вами пакетами:

      • носительство частых наследственных заболеваний
      • риски онкологических заболеваний
      • фармакогенетика – информация об индивидуально рекомендуемых Вам дозировках лекарственных препаратов
      • нутригенетика – основанная на информации о вашем геноме рекомендации по питанию
      • бьюти и фитнес генетика - содержит информацию по наиболее эффективному для вас режиму тренировок. А также предрасположенности к сухости кожи, что позволит выбрать оптимальный уход.
      • популяционная генетика - содержит информацию о вашем происхождении.
    • Что необходимо для того, чтобы провести исследование?

      Для выполнения исследования необходимо сдать кровь из вены и заполнить небольшую анкету с информацией о вашем здоровье.

    • Нужно ли как-то подготовиться к исследованию?

      У генетического исследования есть очень важное преимущество! В отличие от других исследований, не нужно сдавать кровь с утра или на голодный желудок, не нужно проходить предварительные процедуры.

      Исследование генома можно проводить в любое время! Небольшим ограничением является прием некоторых препаратов (например, гепаринотератия).

    • Каковы преимущества EVOGEN-ГЕНОМ?
      • ДНК человека не меняется, анализ можно выполнить один раз в жизни
      • Современные технологии позволяют прочитать ДНК с высоким разрешением и хранить полученную информацию (сырые данные) на электронном носителе
      • Полученные при полногеномном секвенировании данные можно впоследствии переанализировать и получать новую, до этого неизвестную, информацию. В том числе регулярно выявляются новые гены, а также информация о их роли в организме. Именно поэтому, любые исследования, в которых изучаются только отдельные полиморфизмы имеют ограниченную возможность для последующей интерпретации и пересмотра по сравнению с полным ГЕНОМом
      • Процесс проведения полногеномного секвенирования достаточно длителен. В разных лабораториях это займет до 6 месяцев. А если секвенирование уже сделано, то при возникновении проблем со здоровьем достаточно будет только провести анализ данных, что займет всего одну неделю .
      • Выявленные полиморфизмы интерпретируется специалистами по генетике, онкологии, клинической фармакологии и популяционной генетике, полученная информация представлена максимально доступно в отчете по результатам исследования. Для описания выбираются те полиморфизмы, которые могут быть использованы для коррекции образа жизни (витамины, питание, физическая нагрузка), также информация может быть использована лечащим врачом для персонализации терапии (раздел фармакогенетика, информация о предрасположенностях к различным заболеваниям). Для каждого полиморфизма приводится описание гена, функция, влияние на здоровье, рекомендации по образу жизни.
      • Высокотехнологичность (проводится методом высокопроизводительного секвенирования NGS – next generation sequencing)
      • Точность анализа превышает 99 %
      • Качество (сочетание высоких технологий и новых знаний)
      • Выбор для исследования каждой мутации научно подтверждено
    • Вопросы по оплате и заказу

      По всем интересующим вопросам по оплате и заказу Вы можете обратиться по телефонам: 8 (800) 777-34-86; +7 (499) 350-00-98