EVOGEN-ГЕНОМ

  • Что такое секвенирование ГЕНОМА?

    Секвенирование генома – это современный высокотехнологичный метод генетического исследования для прочтения ДНК

  • Для чего это нужно?

    Современная персонализированная медицина учитывает данные об особенностях генома каждого человека. Это позволяет прогнозировать развитие и предотвращать многочисленные заболевания, корректировать образ жизни и систему питания, что поможет увеличить продолжительность и повысить качество жизни

Варианты исследования:

  • EVOGEN-ГЕНОМ
    Базовый
    В данном варианте исследования производится только полногеномное секвенирование и выдача «сырых» данных, без интерпретации. Полученные данные можно использовать в фундаментальных научных исследованиях.
    Записаться на исследование
  • EVOGEN-ГЕНОМ
    КЛИНИКА
    Опция будет полезна для установления точного диагноза при наличии клинической картины наследственного заболевания. Наши специалисты проанализируют «сырые» данные полногеномного секвенирования и сопоставят с клиническими проявлениями у конкретного человека для определения причины заболевания и установления диагноза.
    Записаться на исследование
  • EVOGEN-ГЕНОМ
    КЛИНИКА (ТРИО)
    Опция будет полезна для установления точного диагноза при наличии клинической картины наследственного заболевания у плода и родителей или ребенка и родителей для определения причины заболевания и установления диагноза.
    Записаться на исследование
  • EVOGEN-ГЕНОМ
    ЗДОРОВЬЕ
    Генетический отчёт – это уникальный генетический профиль человека. Подойдет для исследования здоровых людей и может стать прекрасным корпоративным подарком, который будет включать в себя флеш-карту с первичными данными NGS и отчетом с интерпретированными результатами исследования.
    Записаться на исследование
Договор публичной оферты


Создание генетического отчёта

1 этап
Прочтение всей последовательности ДНК методом полногеномного секвенирования

2 этап
Интерпретация полученных результатов специалистами: биоинформатиком и клиническим генетиком – проводится сопоставление ДНК обследуемого с базами данных известных мутаций

По результатам полногеномного исследования будет предоставлена информация по следующим разделам:

Носительство наследственных заболеваний

Важно для определения риска развития заболевания у будущих детей, так как у «здорового человека» может быть выявлено скрытое носительство мутаций, которые могут привести к болезням у потомства.

наследственные опухолевые синдромы и онкориски

Необходим для определения наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям, что при выявлении носительства патогенного полиморфизма делает возможным разработку индивидуального плана скрининговых мероприятий с целью раннего выявления патологии и эффективного лечения, а также составления рекомендаций для снижения риска развития заболевания.

Мультифакторные заболевания

  • заболевания сердечно-сосудистой системы
  • заболевания эндокринной системы
  • заболевания ЦНС
  • заболевания дыхательной системы
  • заболевания опорно-двигательного аппарата
  • заболевания органов зрения
  • заболевания мочеполовой системы
  • заболевания желудочно-кишечного тракта
  • заболевания кожи

Популяционная генетика

Анализируется происхождение обследуемого, откуда родом его предки (определение гаплогруппы). По результату будет представлена карта распространения гаплогруппы по миру с частотами встречаемости.

Фармакогенетика

Раздел посвящен индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам.

Нутригенетика

Поможет определить индивидуальные рекомендации по питанию.

Бьюти и Фитнес-генетика

Предоставит рекомендации по уходу за кожей и подбору наиболее эффективного режима тренировок.
Личный кабинет
Пн.- Пт. 09:00-21:00
8 (800) 777-34-86 8(499) 350-00- 98 info@evogenlab.ru
Ru En