Options

Public offer agreement

CREATION OF A GENETIC REPORT

1 STEP
Full DNA sequencing

2 STEP
Interpretation of the results by bioinformatics and medical geneticist. The patient's DNA is compared with databases of known mutations

The results of the whole genome sequencing study provide information broken down into the following sections:

Носительство наследственных заболеваний

Важно для определения риска развития заболевания у будущих детей, так как у «здорового человека» может быть выявлено скрытое носительство мутаций, которые могут привести к болезням у потомства.

наследственные опухолевые синдромы и онкориски

Необходим для определения наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям, что при выявлении носительства патогенного полиморфизма делает возможным разработку индивидуального плана скрининговых мероприятий с целью раннего выявления патологии и эффективного лечения, а также составления рекомендаций для снижения риска развития заболевания.

Мультифакторные заболевания

  • заболевания сердечно-сосудистой системы
  • заболевания эндокринной системы
  • заболевания ЦНС
  • заболевания дыхательной системы
  • заболевания опорно-двигательного аппарата
  • заболевания органов зрения
  • заболевания мочеполовой системы
  • заболевания желудочно-кишечного тракта
  • заболевания кожи

Популяционная генетика

Анализируется происхождение обследуемого, откуда родом его предки (определение гаплогруппы). По результату будет представлена карта распространения гаплогруппы по миру с частотами встречаемости.

Фармакогенетика

Раздел посвящен индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам.

Нутригенетика

Поможет определить индивидуальные рекомендации по питанию.

Бьюти и Фитнес-генетика

Предоставит рекомендации по уходу за кожей и подбору наиболее эффективного режима тренировок.