Новости

Ученые из Института медицинских исследований Стоуэрса (Stowers Institute for Medical Research) показали, что нарушение функции плаценты может роль на самых ранних стадиях развития мышиных моделей синдрома Корнелии де Ланге. Люди с этим редким генетическим расстройством часто имеют мутации в генах когезинов, кольцевидных белках, которые участвуют в организации генома и репарации ДНК. 

Генетические данные россиян будут храниться в «обезличенном виде», заявил президент Курчатовского института Михаил Ковальчук в интервью «Парламентской газете».

Согласно исследованиям Мемориального онкологического центра им. Слоуна-Кеттеринга (Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)), Мириад Генетикс (Myriad Genetics) и других учреждений, некоторые носители герминальных  (наследственных) мутаций гена CHEK2 подвержены высокому риску развития рака молочной железы. Однако для выявления этих случаев и уточнения  оценки риска могут потребоваться дополнительные генетические данные и данные семейного анамнеза.

Новый метод позволил исследователям Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School)  исследовать одновременно геномы десятков тысяч сперматозоидов для изучения изменчивости в ходе мейоза

Исследователи из Вестфальского университета имени Вильгельма (Universities of Münster) и Регенсбургского университета (University of Regensburg) обнаружили новое заболевание, которое позволит разработать новые пути лечения муковисцидоза.