Новости

Согласно современным представлениям, неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) является приоритетным видом пренатального генетического тестирования с использованием фрагментов плодовой ДНК, циркулирующих в крови матери

Исследователи из Института Альцгеймера и Аризонского консорциума Альцгеймера, Аризона, (США) проанализировали риски развития болезни Альцгеймера (БА) в зависимости от носительства того или иного варианта в гене APOE.

Исследователи из центра интегративных медицинских наук RIKEN (Center for Integrative Medical Sciences (IMS)) в Японии совместно с сотрудниками из Осакского университета (Osaka University) обнаружили генетические вариации у людей, связанные со специфическими пищевыми привычками. В частности, исследование обнаружило 9 локусов, связанных с употреблением в пищу мяса, тофу, сыра, чая и кофе. Среди них три были также связаны с определенными заболеваниями, такими как рак или диабет.

Миодисторофия Дюшенна (МД) является наиболее распространенным наследственным заболеванием мышечной ткани среди детей. Болезнь приковывает их к инвалидному креслу до достижения двенадцатилетнего возраста и сокращает продолжительность жизни. Исследователи из Мюнхенского технического университета (Technical University of Munich (TUM)), Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана (Ludwig Maximilian University of Munich (LMU)) и Немецкого исследовательского центра здоровья окружающей среды (German Research Center for Environmental Health (Helmholtz Zentrum München)) разработали генную терапию, которая может улучшить состояние пациентов с МД.

Китайские исследователи из Центра репродуктивной медицины Третьей больницы Пекинского университета провели ретроспективное исследование 189 809 образцов НИПТ и доказали эффективность метода.

Ученые выяснили, что активность генов в сперматозоидах человека позволяет им восстанавливать ДНК, прежде чем передать ее следующему поколению. Статья исследователей опубликована в журнале Cell.