Новости

Ученые выяснили, что активность генов в сперматозоидах человека позволяет им восстанавливать ДНК, прежде чем передать ее следующему поколению. Статья исследователей опубликована в журнале Cell.

Фермент Gemin3 был идентифицирован как молекулярный «мост» между генами, мутация или разрушение которых вызывает боковой амиотрофический склероз (БАС). Таковы результаты исследования, опубликованные в Nature's Scientific Reports учеными Мальтийского Университета (University of Malta).

Метастазирование – распространение опухолевых клеток в другие места, является основной причиной смерти людей, больных раком. При отсутствии терапевтического эффекта становится очевидным, что новые методы лечения являются жизненно необходимыми.

По информации доклада «Состояние онкологической помощи населению» Московского научно-исследовательского онкологического института имени П.А. Герцена, 11,4% в общей структуре онкологических заболеваний – это рак молочной железы (РМЖ). Заболеваемость этим типом рака высока практически во всех развитых странах мира. Работа, проделанная специалистами лаборатории эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ», вносит огромный вклад в борьбу с этим заболеванием.

В новом исследовании Кливлендской клиники выявлено генетическое нарушение, связанное со слабым ответом на стандартное лечение астмы. Результаты исследования, опубликованные в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, показали, что у пациентов, страдающих астмой с этим генетическим вариантом, худшая реакция на глюкокортикоиды и чаще развивается тяжелая степень болезни.

Ученые оценили возможности секвенирования плода в пренатальной диагностике и пришли к выводу о том, что экзомное секвенирование может использоваться, когда невозможно установить диагноз у плода с одной или несколькими аномалиями с при помощи рутинных дородовых методов.