Новости
-
Исследователям удалось раскрыть потенциал использования CRISPR для изменения микробиомаИсследователи из Западного университета (Western University) разработали новый способ доставки инструмента для редактирования ДНК CRISPR-Cas9 в микроорганизмы в лабораторных условиях, обеспечивая способ эффективного запуска таргетированной атаки на конкретные бактерии.Читать далее
-
BillionToOne о старте неинвазивного пренатального скрининга и планах использования жидкостной биопсии
Сеть генетических лабораторий NEW-YORK в Сан-Франциско готовится к запуску пренатального генетического скрининга, который сочетает в себе скрининг материнской крови на пять моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний с неинвазивным пренатальным тестом (НИПТ) плода.
-
Секвенирование экзома позволило ученым найти генетические причины привычного невынашивания беременности
По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно происходит 211 миллионов беременностей. Потеря беременности до 20 недели происходит примерно в 15–25% всех случаев. Около 50% потерь являются вторичными по отношению к хромосомным нарушениям, включая моносомию и трисомию. Во многих случаях эти ошибки носят эпизодический характер и не предполагают будущие потери беременности.
-
Кому нужна консультация генетика?
Медицинская генетика сегодня, в первую очередь, направлена на выявление генетических заболеваний и, в дальнейшем, предотвращение их новых случаев в семье. Врачи-генетики также помогают в адаптации к жизни с генетическими заболеваниями, если предотвратить их не удалось.
-
Китайские ученые оценили эффективность НИПТ
Исследователи из Китая провели анализ экономической эффективности различных способов пренатального скрининга на синдром Дауна и пришли к выводу, что, хотя НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) - более эффективный и безопасный метод, CMSS (стратегия традиционного скрининга материнской сыворотки) вряд ли будет заменена из-за своей более выгодной цены.
-
Новый вычислительный метод может стать достижением прецизионной медицины
Ученые разработали новый вычислительный метод, который выявляет генетические закономерности в массиве отдельных клеток в организме.