Новости

Команда исследователей из Австралии и Великобритании провели метаанализ по полногеномному поиску ассоциаций (GWAS) по сердечной недостаточности (СН) и определили 12 независимых вариантов, ассоциированных с риском заболевания, в 11 геномных локусах. В исследовании были использованы данные о 47,309 случаях и 930 014 контролях, включая 10 локусов, ранее не связанных с СН. 

Воздействие бактерий является потенциальным экзогенным фактором риска развития целиакии, наследственного аутоиммунного заболевания, которое поражает примерно одного из 70 австралийцев.

В рамках крупнейшего генетического исследования тревожного расстройства исследователи Министерства по делам ветеранов США (VA) обнаружили новые доказательства основных биологических причин этого состояния. В работе использовались данные VA Million Veteran Program (MVP) для определения областей генома человека, связанных с риском возникновения тревожного расстройства. Результаты исследования позволят сформировать новое понимание состояния, затрагивающего 1 из 10 американцев, и разработать его лечение.

Ученые из Калифорнийского университета (США) предложили способ оценки риска развития аутизма у детей с помощью измерения мозаицизма сперматозоидов. Известно, что мутации de novo, возникающие в отцовской хромосоме, вносят наибольший вклад в риск развития аутизма и коррелируют с возрастом отца в момент зачатия, однако потенциальное влияние на этот процесс родительского гонадного мозаицизма не учитывалось ранее.

Ученые нашли причину необычно высокой смертности людей в самом начале жизни — это отбор против унаследованных от родителей мутаций. Теперь ясно, откуда на кривой смертности человека берется провал в районе 9 лет — в этот момент отбор уже закончился, а возрастное снижение выживаемости еще не набрало силу. Что же касается старения, то, судя по маркерам биологического возраста, оно начинается вместе с внутриутробным развитием, где-то в первые недели жизни человека. Исследование опубликовано в журнале Cell Reports.

Новое исследование, опубликованное в журнале PLOS Medicine, показывает, что число смертей от рака простаты может быть уменьшено на одну шестую, если ввести целевой скрининг, который будет направлен на обнаружение носительства генов, связанных с более высоким риском заболевания. Ученые использовали компьютерное моделирование для оценки соотношения потенциального риска и пользы при обычном обследовании всех взрослых мужчин в возрасте 55–69 лет на наличие рака простаты с помощью простого анализа крови каждые четыре года по сравнению со скринингом только тех, кто имеет более высокий риск.