Новости
-
Исследования показывают, что генетические тесты могут помочь при подборе лекарств после чрескожного коронарного вмешательстваНаучное исследование показало, что генетическое тестирование, помогающее принимать решения о приеме лекарств после чрескожного коронарного вмешательства, не уступает стандартному лечению.Читать далее
-
Немецкие ученые охарактеризовали особенности работы сердечно-сосудистой системы у пациентов с фенилкетонуриейИсследователи Университетского медицинского центра в Берлине выяснили, какими нарушениями характеризуются проблемы у пациентов с фенилкетонурией.Читать далее
-
Китайские ученые с помощью НИПТ определили корреляции между генетическими вариациями внеклеточной ДНК плода в крови матери и осложнениями при беременностиОсложнения беременности влияют на здоровье матери и плода. Различные заболевания, такие как артериальная гипертензия и диабет во время беременности довольно часто вызывают эти осложнения. Основные проблемы заключаются в поиске маркеров для раннего выявления осложнений беременности. Сокращение времени между появлением осложнения и началом соответствующего лечения позволяет предотвратить и снизить материнскую и внутриутробную заболеваемость и смертность. Однако ценность скрининга беременных с осложнениями является неопределенной из-за ограниченного количества знаний об их вкладе в развитие этих патологий.Читать далее
-
Добыча генома определяет новый путь для перспективного лечения малярии
Исследователи из Университета Иллинойса (University of Illinois) стали первооткрывателями ранее неизвестной биохимическогй реакции, подробнее изучив, как известный микроорганизм производит так называемый натуральный препарат.
-
Обнаружена первая генетическая причина редкого заболевания глаз
Врач-исследователь, MD, PhD Пол С. Бернштейн из Офтальмологического Центра им. Джона А. Морана и его пациенты из Университета Юты сыграли ключевую роль в открытии первой генетической причины редкого заболевания глаз.
-
Корейские ученые показали эффективность лечения рекомбинантным человеческим гормоном роста для детей раннего возраста с синдромом Прадера-Вилли
Препараты рекомбинантного человеческого гормонома роста (рчГР) были одобрены для использования у детей с синдром Прадера-Вилли в FDA США в 2000 году и EMA в 2001 году.
Спасибо за подписку!