Новости
-
Риск развития рака у людей мог увеличиться в процессе эволюции
Ученые Медицинского факультета Калифорнийского университета в Сан-Диего (University of California San Diego School of Medicine) и Онкологического центра Мура (Moores Cancer Center at UC San Diego Health) пришли к выводу, что уникальная для человека генетическая мутация, возникшая в процессе эволюции, может быть причиной более высокого риска развития злокачественных новообразований.
-
Сотни генетических локусов влияют на форму человеческого лица
Исследователи из США и Бельгии идентифицировали сотни генетических локусов, которые формируют черты человеческого лица.
-
Обнаружен ген, который является маркером эффективности терапии рака шейки матки
Исследователи Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) выявили диагностический маркер, который помогает предугадать эффективность стандартной химио- и лучевой терапии у пациенток с раком шейки матки.
-
Материнская эмпатия связана с эпигенетическими изменениями в гене окситоцина
Эмпатия – это способность чувствовать и понимать эмоции других. Существует два типа этого состояния. Когнитивная (осознанная) эмпатия предполагает понимание эмоций других людей на интеллектуальном уровне (поставить себя на место другого). Аффективная (эмоциональная) – это инстинктивное считывание настроения, например, по выражению лица. Эмпатия родителей имеет огромное значение в воспитании детей и их психологическом развитии. Именно поэтому ученым важно узнать, как формируется эта способность. Также их интересуют биологические механизмы эмпатии, и какую роль в этом играет окситоцин, так называемый «гормон любви».
-
Первый вздох ребенка вызывает пожизненные изменения в дыхательной системе
Исследователи Медицинского факультета Университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine) изучили пожизненные изменения дыхательной системы, которые возникают во время первого вдоха новорожденного, и эта работа позволила получить важные сведения о синдроме внезапной детской смерти (СВДС).
-
Ученые выявили новый генетический фактор риска развития болезни двигательного нейрона
Новый генетический фактор риска развития болезни двигательного нейрона (БДН) был идентифицирован в избыточной ДНК учеными из Университета Шеффилда (University of Sheffield). По мнению исследователей, подобные генетические изменения присутствуют у 1% пациентов с БДН.