Главная
Новости
Новости
Новый программный инструмент позволит исследователям более полно отображать геномное разнообразие
Читать далее
С помощью одного анализа можно диагностировать более 50 генетических заболеваний за несколько дней
Читать далее
Обнаружена генетическая основа спонтанной диссекции коронарных артерий
Читать далее
Новая опасная мутация обнаружена примерно в десяти процентах случаев рецидива острого миелоидного лейкоза у детей
Читать далее
Исследователи описали вариации числа копий генов, связанные с особенностями фенотипа
Читать далее
Ученые изучили роль натриевого канала и других факторов, влияющих на состояние сердца, при синдроме Бругада
Читать далее
<
1
...
39
40
41
42
43
...
86
Подпишитесь на наши обновления
Подпишитесь на нашу информационную рассылку, чтобы оставаться в курсе новостей в мире генетики
Ваш e-mail
Отправить
Спасибо за подписку!
Заказать услугу
Ваше имя
*
Ваш e-mail
Ваш телефон
*
Выберите услугу
EVOGEN-НИПТ
EVOGEN-ГЕНОМ
EVOGEN-ОНКОРИСК
EVOGEN-ОНКОТАРГЕТ
Я принимаю
Условия об обработке
моих персональных данных
Поля отмеченные
*
обязательны для заполнения
Далее
8 (800) 777-34-86
Личный кабинет
Подарочный сертификат
Услуги
EVOGEN-НИПТ
EVOGEN-ГЕНОМ
EVOGEN-ОНКОРИСК
EVOGEN-ОНКОТАРГЕТ
Научные исследования
Семинары и лекции
Медицинская консультация
EVOGEN
О компании
Комплаенс и корпоративная этика
Отзывы
НИПТ (Ваше мнение)
Геном (Ваше мнение)
Карьера
Предложение о сотрудничестве
Публикации
Медиа
Литература
Новости
Новости
Мероприятия
Контакты
Заказать услугу
Личный кабинет
Ru
En
Пн.- Пт. 09:00-21:00
8 (800) 777-34-86
8(499) 350-00- 98
info@evogenlab.ru