Новости

Врачи-генетики и ученые Научно-образовательного центра Медицинского института Сургутского государственного университета (НОЦ МИ СурГУ) применили новую технологию, которая позволяет сократить время постановки генетического диагноза тяжелого наследственного заболевания – муковисцидоз, сообщила пресс-служба вуза.

Как выяснили кардиологи, за внезапную смерть от остановки сердца отвечает в том числе генетика.

Чтобы спастись от терапии, некоторые раковые клетки начинают специально портить свою ДНК.

Ученые расширили возможности генотерапии, сделав возможным  лечение людей с заболеваниями иммунной системы и системы крови, такими как серповидно-клеточная анемия и лейкоз. Когда-то эти заболевания требовали пересадки костного мозга, а теперь лечение может быть успешным при модифицикации собственных стволовых клеток крови пациентов. Это позволит устранить основную проблему в генотерапии.

Фибрилляция предсердий  (ФП)– это аритмия сердца, характеризующаяся полной асинхронностью сокращений миофибрилл предсердий, проявляющейся прекращением их насосной функции. ФП является наиболее распространенной аритмией, охватывающей более 34 миллионов человек во всем мире.

В понедельник, 21 октября 2019 года, компания Vertex Pharmaceuticals получила одобрение на свой четвертый препарат для лечения муковисцидоза - комбинированное лекарственное средство, которое может быть применимо для 90% пациентов с муковисдидозом.