Новости

Новости

  • Обнаружены изменения в геноме, связанные с нарушениями нервно-психического развития и церебральным параличом

    Церебральный паралич влияет на способность передвигаться и поддерживать позу. Эти нарушения часто сочетаются с другими расстройствами нервного развития, включая умственную отсталость, эпилепсию и аутизм. Некоторые случаи церебрального паралича связывают с асфиксией при рождении, однако недавние исследования показали, что они составляют менее 10%. Ученые считают, что причиной этого заболевания могут быть генетические изменения, как и при других нарушениях развития нервной системы.

    Читать далее
  • Выявлен новый ген, связанный с риском развития инсульта

    Исследователи из Лундского университета (Lund University) (Швеция) считают, что им удалось идентифицировать ген, с мутациями которого можно связать заболевания мелких сосудов головного мозга и риск развития инсульта. Результаты работы были опубликованы в журнале Neurology Genetics.

    Читать далее
  • Фармакогенетическое тестирование может приносить пользу четырем миллионам британских пациентов ежегодно

    Согласно новому исследованию ученых Университета Восточной Англии (University of East Anglia), Лейденского университета в Нидерландах (Leiden University, Netherlands) и компании Boots UK, фармакогенетическое тестирование четырех миллионов британских пациентов ежегодно позволит улучшить эффективность применяемой лекарственной терапии.

    Читать далее
  • Однояйцевые близнецы имеют неидентичные геномы

    Согласно новому исследованию, геномы монозиготных близнецов различаются в среднем на 5,2 мутации, которые возникают еще на этапе раннего развития. А у 15% встречается значительное количество мутаций, специфичных только для одного из близнецов.

    Читать далее
  • Один ген «изобрел» гемоглобин несколько раз

    Ученые из Национального центра научных исследований (СNRS), Парижского университета (Université de Paris) и Сорбоннского университета (Sorbonne Université) совместно с коллегами из Санкт-Петербургского университета и Университета Рио-де-Жанейро (the University of Rio de Janeiro) изучили морского червя Platynereis dumerilii, гены которого эволюционировали очень медленно. В ходе этой работы исследователи пришли к выводу, что гемоглобин, несмотря на то что он появился у разных видов животных, происходит от одного предкового гена.

    Читать далее
  • Новый эталон генома млекопитающих поможет идентифицировать генетические мутации у человека

    Ученые Медицинского колледжа Бейлора, Университета Миссури (University of Missouri) и Вашингтонского университета (University of Washington) провели секвенирование генома макак-резус. Благодаря этому исследованию, результаты которого опубликованы в журнале Science, установлен новый эталонный геном и идентифицировано более 85 миллионов генетических вариантов для макак этого вида. На сегодняшний день это самая большая база данных генетических вариаций для всех приматов (кроме человека).

    Читать далее

Подпишитесь на наши обновления

Подпишитесь на нашу информационную рассылку, чтобы оставаться в курсе новостей в мире генетики
Ваш e-mail
Спасибо за подписку!