Новости
-
Ген HAND2 может влиять на сроки беременности
Новое исследование, опубликованное в журнале eLife, показало, как ген HAND2 может влиять на сроки родоразрешения.
-
Стресс, который мужчины испытали в детстве, влияет на развитие мозга их будущих детей
Исследование FinnBrain ученых Университета Турку (University of Turku) показало, что стресс, с которым отец столкнулся в детстве, сказывается на развитии белого вещества мозга его ребенка. Вопрос о механизмах влияния и связи этих процессов с эпигенетикой требует дальнейшего изучения.
-
Обнаружены изменения в геноме, связанные с нарушениями нервно-психического развития и церебральным параличом
Церебральный паралич влияет на способность передвигаться и поддерживать позу. Эти нарушения часто сочетаются с другими расстройствами нервного развития, включая умственную отсталость, эпилепсию и аутизм. Некоторые случаи церебрального паралича связывают с асфиксией при рождении, однако недавние исследования показали, что они составляют менее 10%. Ученые считают, что причиной этого заболевания могут быть генетические изменения, как и при других нарушениях развития нервной системы.
-
Выявлен новый ген, связанный с риском развития инсульта
Исследователи из Лундского университета (Lund University) (Швеция) считают, что им удалось идентифицировать ген, с мутациями которого можно связать заболевания мелких сосудов головного мозга и риск развития инсульта. Результаты работы были опубликованы в журнале Neurology Genetics.
-
Фармакогенетическое тестирование может приносить пользу четырем миллионам британских пациентов ежегодно
Согласно новому исследованию ученых Университета Восточной Англии (University of East Anglia), Лейденского университета в Нидерландах (Leiden University, Netherlands) и компании Boots UK, фармакогенетическое тестирование четырех миллионов британских пациентов ежегодно позволит улучшить эффективность применяемой лекарственной терапии.
-
Однояйцевые близнецы имеют неидентичные геномы
Согласно новому исследованию, геномы монозиготных близнецов различаются в среднем на 5,2 мутации, которые возникают еще на этапе раннего развития. А у 15% встречается значительное количество мутаций, специфичных только для одного из близнецов.