Новости

Исследователи из Пакистана проанализировали современные технологии редактирования генома в качестве возможного метода лечения (β)-талассемии.

Почему мы спим? Этот вопрос в XXI веке все еще остается открытым. Исследование Сары Мари Ульв Ларсен (Sara Marie Ulv Larsen), Себастьяна Камилло Холста (Sebastian Camillo Holst) и их коллег из Исследовательского отдела нейробиологии Университетской клиники Копенгагена (Neurobiology Research Unit at the University Hospital Copenhagen), опубликованное в журнале PLoS Biology, показало, что глубина фазы сна с небыстрым движением глаз (nonREM) у людей связана с различными версиями гена, который кодирует водный канал, участвующий в потоке жидкости в мозге.

Мы всё ещё довольно мало знаем о SARS-CoV-2 — каждый день мы выясняем о нём что-то новое. Например, недавно мы узнали, что вирусная РНК содержится в сперме молодых пациентов с COVID-19.

Новое исследование, опубликованное на сервере препринтов medRxiv от Королевского колледжа в Лондоне (King's College), предполагает, что генетические особенности могут влиять на то, насколько человек подвержен воздействию COVID-19 или же какова вероятность его инфицирования в целом.

Ученые из HudsonAlpha Institute for Biotechnology, Университета Калифорнии, Сан-Франциско (UCSF) и Университета Алабамы в Бирмингеме (UAB) идентифицировали новый фактор риска развития нескольких нейродегенеративных заболеваний.

Используя машинное обучение, команда исследователей из Университета Западного Онтарио и Университета Уотерлу обнаружила геномную сигнатуру коронавирусной инфекции на основе 29 различных последовательностей ДНК SARS-CoV-2. О своей работе исследователи рассказали на страницах журнала PLOS ONE.