Данные нового исследования показывают, что шесть пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) в течение шести месяцев не нуждались в постоянных инъекциях для борьбы с заболеванием, которое обычно требует лечения каждые четыре-шесть недель.

Исследование, проведенное сотрудниками Школы фармации и фармацевтики им. Скагса, Университет Колорадо (University of Colorado Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences), предоставляет доказательства в поддержку расширения страхового плана неинвазивным пренатальным тестированием (НИПТ), представляющим собой  взятие  крови у матери для проверки хромосомных расстройств плода

Ученым «Маунт-Синай» удалось, составив картотеку порядка 100 тысяч иммунных клеток людей с болезнью Крона, обнаружить характерную особенность клеток, которая отвечает на лекарственную резистентность.

Исследователи определили мутацию гена, которая вызывает задержку развития, умственную отсталость, нарушения поведения и проблемы с костно-мышечной системой у детей. Недавно диагностированное состояние - синдром, ассоциированный  с NKAP, возникает в результате мутаций в гене NKAP, который играет ключевую роль в развитии организма человека.

Немецкой и британской команде ученых, возглавляемой Мюнхенским техническим университетом (Technical University of Munich (TUM)), удалось понять взаимосвязь между генетикой, сердечно-сосудистыми заболеваниями и уровнем образования в крупном популяционном исследовании.

Исследователи считают, что только 1 из 6 миллионов человек является носителем этой группы крови.