Новости

На сегодняшний день более двух миллиардов человек во всем мире страдают от дефицита микроэлементов из-за недостатка минералов и витаминов в рационе. Больше всего этому подвержены небогатые люди в развивающихся странах, поскольку в их питании, как правило, преобладают недорогие крахмалистые продукты с низким содержанием микроэлементов. Международная группа ученых при участии Геттингенского университета (University of Göttingen) заявила, что генная инженерия растений может помочь в решении проблемы «скудного» рациона.

Согласно исследованию Университета Джорджии (University of Georgia), деменция и другие когнитивные расстройства могут являться факторами риска развития тяжелой формы COVID-19. Полученные данные указывают на то, что во время пандемии необходим особый уход за людьми с такими диагнозами.

Обычно генетики делят наследственные заболевания на простые, или моногенные, когда мутация происходит только в одном гене, и сложные, в этом случае мутации встречаются во многих генах. Но исследователи предполагают, что моногенные заболевания не так просты, как кажется на первый взгляд.

Генеральная прокуратура штата Огайо выделила грант для нового исследования фармакогеномики, чтобы ученые изучили влияние генов на развитие опиоидной зависимости.

Биологи Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) провели опыты на мышах, по результатам которых они сделали вывод, что микрофлора кишечника беременных регулирует синтез ключевых метаболитов, необходимых для здорового развития мозга плода.

В ходе научного исследования, проведенного Детским исследовательским институтом Мердока (Murdoch Children's Research Institute (MCRI)), были обнаружены две новые мутации в гене KIF1A, вызывающие редкие нервные заболевания. Результаты этой работы были опубликованы в Human Mutation.