Новости
-
Таргетный скрининг эффективен для снижения смертности от рака простаты
Новое исследование, опубликованное в журнале PLOS Medicine, показывает, что число смертей от рака простаты может быть уменьшено на одну шестую, если ввести целевой скрининг, который будет направлен на обнаружение носительства генов, связанных с более высоким риском заболевания. Ученые использовали компьютерное моделирование для оценки соотношения потенциального риска и пользы при обычном обследовании всех взрослых мужчин в возрасте 55–69 лет на наличие рака простаты с помощью простого анализа крови каждые четыре года по сравнению со скринингом только тех, кто имеет более высокий риск.
-
Новая стратегия генной терапии, любезно предоставленная природой
Ученые разработали новый метод генной терапии, превратив клетки человека в производителей малейших наноразмерных частиц, наполненных генетическим материалом и способных обратить вспять процессы болезни.
Хотя исследование было задумано для подтверждения гипотезы, экспериментальная терапия смогла замедлить рост опухоли и увеличить выживаемость у мышей с глиомами, которые составляют около 80 % злокачественных опухолей головного мозга.
-
Apple предложила привилегию для сотрудников: бесплатное генетическое тестирование
Компания Apple предложила своим сотрудникам и членам их семей пройти бесплатный генетический тест на наследственные заболевания. Обследование проводится в клиниках медицинской сети AC Wellness. Руководство компании надеется, что таким образом они смогут помочь сотрудникам узнать о потенциальных проблемах со здоровьем и принять меры для снижения риска их развития.
-
Проект «100К геномов Азии» предоставил новые данные для медицинской и популяционной генетики
Недостаточное количество неевропейцев в генетических исследованиях человека до сих пор ограничивало разнообразие людей в геномных данных и приводило к снижению их медицинской значимости для значительной части населения мира. Для решения этой проблемы индийские ученые запустили проект «100К геномов Азии». Исследователи каталогизировали генетические вариации, структуру популяции, ассоциированные болезни и эффекты основателей для 1739 человек из 219 групп населения из 64 стран Азии.
-
Исследования показали, почему у женщин чаще встречаются аутоиммунные заболеванияХ-хромосома, полученная от отца, повышает для женщин риск трудноизлечимых нарушений в работе иммунной системы.Читать далее
-
Госдума расширила федеральный перечень редких заболеванийФедеральный перечень редких (орфанных) заболеваний, предполагающий финансирование обеспечения лекарствами из бюджета РФ, будет расширен. Закон об этом принят в окончательном чтении.Читать далее