Новости
-
Китайские ученые оценили эффективность неинвазивного пренатального тестирования для беременных старше 35 лет
Китайские исследователи из Центра репродуктивной медицины Третьей больницы Пекинского университета провели ретроспективное исследование 189 809 образцов НИПТ и доказали эффективность метода.
-
Сперматозоиды оказались способны восстанавливать повреждения ДНКУченые выяснили, что активность генов в сперматозоидах человека позволяет им восстанавливать ДНК, прежде чем передать ее следующему поколению. Статья исследователей опубликована в журнале Cell.Читать далее
-
Новое исследование позволило идентифицировать молекулярный «мост» между генами, вызывающими боковой амиотрофический склероз
Фермент Gemin3 был идентифицирован как молекулярный «мост» между генами, мутация или разрушение которых вызывает боковой амиотрофический склероз (БАС). Таковы результаты исследования, опубликованные в Nature's Scientific Reports учеными Мальтийского Университета (University of Malta).
-
Активация определенного генетического пути может замедлить развитие метастатического рака молочной железыМетастазирование – распространение опухолевых клеток в другие места, является основной причиной смерти людей, больных раком. При отсутствии терапевтического эффекта становится очевидным, что новые методы лечения являются жизненно необходимыми.Читать далее
-
Генетики обнаружили новые гены, которые могут стать перспективными мишенями для таргетной терапии при раке молочной железыПо информации доклада «Состояние онкологической помощи населению» Московского научно-исследовательского онкологического института имени П.А. Герцена, 11,4% в общей структуре онкологических заболеваний – это рак молочной железы (РМЖ). Заболеваемость этим типом рака высока практически во всех развитых странах мира. Работа, проделанная специалистами лаборатории эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ», вносит огромный вклад в борьбу с этим заболеванием.Читать далее
-
Генетическая аномалия, связанная со слабым ответом на стандартное лечение астмыВ новом исследовании Кливлендской клиники выявлено генетическое нарушение, связанное со слабым ответом на стандартное лечение астмы. Результаты исследования, опубликованные в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, показали, что у пациентов, страдающих астмой с этим генетическим вариантом, худшая реакция на глюкокортикоиды и чаще развивается тяжелая степень болезни.Читать далее
Спасибо за подписку!