Новости
-
Ученый рассказал, как будут храниться генетические данные россиянГенетические данные россиян будут храниться в «обезличенном виде», заявил президент Курчатовского института Михаил Ковальчук в интервью «Парламентской газете».Читать далее
-
Оценка риска полигенных признаков и сбор семейного анамнеза способны уточнить вероятность развития рака молочной железы у носителей мутации CHEK2Согласно исследованиям Мемориального онкологического центра им. Слоуна-Кеттеринга (Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)), Мириад Генетикс (Myriad Genetics) и других учреждений, некоторые носители герминальных (наследственных) мутаций гена CHEK2 подвержены высокому риску развития рака молочной железы. Однако для выявления этих случаев и уточнения оценки риска могут потребоваться дополнительные генетические данные и данные семейного анамнеза.Читать далее
-
Секвенирование отдельных сперматозоидов позволило исследовать мейотическую изменчивостьНовый метод позволил исследователям Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School) исследовать одновременно геномы десятков тысяч сперматозоидов для изучения изменчивости в ходе мейозаЧитать далее
-
Исследования недавно обнаруженного заболевания могут помочь разработать новые способы лечения муковисцидозаИсследователи из Вестфальского университета имени Вильгельма (Universities of Münster) и Регенсбургского университета (University of Regensburg) обнаружили новое заболевание, которое позволит разработать новые пути лечения муковисцидоза.Читать далее
-
Повышение фертильности у женщин с геном неандертальцевЧитать далееСогласно новым исследованиям, каждая третья женщина в Европе является носителем гена рецептора прогестерона, унаследованного от неандертальцев, этот вариант гена ассоциирован с повышенной фертильностью, меньшим риском кровотечений и выкидышей на ранних сроках беременности.
-
Исследователи выявили, что рекомендованные генетические исследования проводятся лишь малой доле пациентов с аутизмомЧитать далее
Исследование, проведенное на основании данных Род-Айлендского Консорциума по исследованию и лечению аутизма (Rhode Island Consortium for Autism Research and Treatment (RI-CART)),показало, что только 3% людей с расстройством аутистического спектра (РАС) полностью прошли клинические генетические тесты, рекомендованные ассоциацией медицинских специалистов.
Спасибо за подписку!
