Новости
-
Генетические факторы влияют на процесс лечения при инфекции Helicobacter pylori
Helicobacter pylori – это бактерия, обитающая в желудке. Она является фактором риска развития язвенной болезни, рака и других заболеваний желудочно-кишечного тракта. К сожалению, методы борьбы с этой инфекцией - комбинация антибиотиков и ингибиторов протонной помпы (ИПП), которые подавляют секрецию желудка, - часто оказываются неэффективными.
-
Редкая патология подтолкнула ученых к разработке модели молекулярной диагностики воспалительных заболеваний
Исследователи из Йельского университета (Yale University) обнаружили генетическую причину редкого детского заболевания, которое вызывает воспаление кишечника. Это открытие поможет врачам найти источник многих других воспалительных и аутоиммунных болезней.
-
Женщинам старше 65 лет с раком молочной железы необходимо генетическое тестирование
По итогам нового совместного исследования Фергуса Коуча (Fergus Couch) и членов консорциума CARRIERS, проводившегося на базе онкологического центра Mayo Clinic (Mayo Clinic Cancer Center), ученые пришли к выводу, что всем женщинам старше 65 лет с подозрением на рак молочной железы необходимо генетическое тестирование на наследственные формы этого заболевания. Результаты работы были опубликованы в Journal of Clinical Oncology.
-
У афроамериканцев и азиатов наследственный риск развития опухолей с ранним началом выше, чем у европейцев
Новое исследование, опубликованное в eLife, впервые показало, что по сравнению со светлокожим населением Калифорнии генетический риск развития солидных опухолей с ранним началом значительно выше у латиноамериканских и афроамериканских семей. Среди азиатских семей и жителей тихоокеанских островов выше вероятность унаследовать рак крови.
-
Выявлены редкие генетические варианты, приводящие к увеличению риска развития сахарного диабета 2 типаУченые Кембриджского университета (University of Cambridge) обнаружили редкие генетические варианты, которые оказывают значительное влияние на риск развития диабета 2 типа. Эти последовательности могут присутствовать в геноме примерно 1 человека из 3000.Читать далее
-
Секвенирование - необходимый тест для детей с умственной отсталостью и врожденными аномалиями
Американская коллегия медицинской генетики и геномики (The American College of Medical Genetics and Genomics) в новых рекомендациях предлагает использовать секвенирование экзома или генома в качестве теста первого или второго уровня для детей с умственной отсталостью, задержкой развития и множественными врожденными аномалиями.