Новости
-
Разработаны высокоточные «часы», позволяющие определять биологический возраст
Исследователи Кельнского университета (University of Cologne) разработали новые часы старения, которые с высокой точностью определяют биологический возраст организма. Работа ученых была опубликовано в журнале Aging Cell.
-
Выявлены гены, повышающие риск развития ожирения, и вместе с тем защищающие от некоторых заболеваний
Исследователи Копенгагенского университета и Медицинской школы Икана на горе Синай штата Нью-Йорк (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York) выделили ряд генов, которые связаны как с процессом избыточного накопления жира, так и с защитой от некоторых негативных последствий ожирения. Результаты работы были опубликованы в журнале Nature Metabolism.
-
Ген HAND2 может влиять на сроки беременности
Новое исследование, опубликованное в журнале eLife, показало, как ген HAND2 может влиять на сроки родоразрешения.
-
Стресс, который мужчины испытали в детстве, влияет на развитие мозга их будущих детей
Исследование FinnBrain ученых Университета Турку (University of Turku) показало, что стресс, с которым отец столкнулся в детстве, сказывается на развитии белого вещества мозга его ребенка. Вопрос о механизмах влияния и связи этих процессов с эпигенетикой требует дальнейшего изучения.
-
Обнаружены изменения в геноме, связанные с нарушениями нервно-психического развития и церебральным параличом
Церебральный паралич влияет на способность передвигаться и поддерживать позу. Эти нарушения часто сочетаются с другими расстройствами нервного развития, включая умственную отсталость, эпилепсию и аутизм. Некоторые случаи церебрального паралича связывают с асфиксией при рождении, однако недавние исследования показали, что они составляют менее 10%. Ученые считают, что причиной этого заболевания могут быть генетические изменения, как и при других нарушениях развития нервной системы.
-
Выявлен новый ген, связанный с риском развития инсульта
Исследователи из Лундского университета (Lund University) (Швеция) считают, что им удалось идентифицировать ген, с мутациями которого можно связать заболевания мелких сосудов головного мозга и риск развития инсульта. Результаты работы были опубликованы в журнале Neurology Genetics.