Новости
-
Китайские ученые оценили эффективность расширенного скрининга на носительство рецессивных заболеваний для пациентов, обращающихся к вспомогательным репродуктивным технологиямВспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ) - наиболее эффективный метод достижения беременности для бесплодных пар. Китайские ученые оценили клиническую полезность ECS (расширенного скрининга носителей) среди пациентов, обращающихся за помощью к ВРТ.Читать далее
-
Исследование генетики сахарного диабета 2 типа у людей из разных популяций обнаружило сотни новых локусовМеждународная группа исследователей определила сотни новых генетических локусов, связанных с риском развития диабета 2 типа (СД2) в различных популяциях.Читать далее
-
Стойкое повреждение ДНК плаценты влияет на исход беременностиУченые из Института медицинских исследований Стоуэрса (Stowers Institute for Medical Research) показали, что нарушение функции плаценты может роль на самых ранних стадиях развития мышиных моделей синдрома Корнелии де Ланге. Люди с этим редким генетическим расстройством часто имеют мутации в генах когезинов, кольцевидных белках, которые участвуют в организации генома и репарации ДНК.Читать далее
-
Ученый рассказал, как будут храниться генетические данные россиянГенетические данные россиян будут храниться в «обезличенном виде», заявил президент Курчатовского института Михаил Ковальчук в интервью «Парламентской газете».Читать далее
-
Оценка риска полигенных признаков и сбор семейного анамнеза способны уточнить вероятность развития рака молочной железы у носителей мутации CHEK2Согласно исследованиям Мемориального онкологического центра им. Слоуна-Кеттеринга (Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)), Мириад Генетикс (Myriad Genetics) и других учреждений, некоторые носители герминальных (наследственных) мутаций гена CHEK2 подвержены высокому риску развития рака молочной железы. Однако для выявления этих случаев и уточнения оценки риска могут потребоваться дополнительные генетические данные и данные семейного анамнеза.Читать далее
-
Секвенирование отдельных сперматозоидов позволило исследовать мейотическую изменчивостьНовый метод позволил исследователям Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School) исследовать одновременно геномы десятков тысяч сперматозоидов для изучения изменчивости в ходе мейозаЧитать далее
Спасибо за подписку!