Эксперт: полногеномные исследования могут помочь в выявлении рака

Эксперт Макарова: полногеномные исследования помогут в выявлении наследственной онкологии.

  Полногеномные исследования могут лечь в основу создания новых продуктов для генетического тестирования, с помощью которых можно будет выявлять наследственные онкологические заболевания, заявила врач-генетик, врач-онколог, руководитель направления онкогенетики ООО "Эвоген" Мария Макарова.

"Полногеномное исследование - это не только возможность выявить наследственные онкологические синдромы в каком-то конкретном случае и помочь отдельным семьям, это возможность для проведения фундаментальных исследований", - сказала Макарова на научно-практической конференции "Генетические технологии в диагностике и лечении заболеваний".

Она пояснила, что вопрос внедрения нового генетического тестирования, адаптированного под особенности российских пациентов, которое будет экономически целесообразным и максимально эффективным, требует дополнительного изучения.

На основе проведённых исследований можно будет создавать новые продукты и использовать их в рутинной практике для обследования пациентов, уточнила Макарова. "Такие исследования совершенно точно создают предпосылки для создания продуктов, но во что это выльется, конечно, идей много", - резюмировал она.

Источник: https://ria.ru/20230216/issledovaniya-1852527318.html