Новости

  • Выявлен новый ген, связанный с риском развития инсульта

    Исследователи из Лундского университета (Lund University) (Швеция) считают, что им удалось идентифицировать ген, с мутациями которого можно связать заболевания мелких сосудов головного мозга и риск развития инсульта. Результаты работы были опубликованы в журнале Neurology Genetics.

    Читать далее
  • Фармакогенетическое тестирование может приносить пользу четырем миллионам британских пациентов ежегодно

    Согласно новому исследованию ученых Университета Восточной Англии (University of East Anglia), Лейденского университета в Нидерландах (Leiden University, Netherlands) и компании Boots UK, фармакогенетическое тестирование четырех миллионов британских пациентов ежегодно позволит улучшить эффективность применяемой лекарственной терапии.

    Читать далее
  • Однояйцевые близнецы имеют неидентичные геномы

    Согласно новому исследованию, геномы монозиготных близнецов различаются в среднем на 5,2 мутации, которые возникают еще на этапе раннего развития. А у 15% встречается значительное количество мутаций, специфичных только для одного из близнецов.

    Читать далее
  • Один ген «изобрел» гемоглобин несколько раз

    Ученые из Национального центра научных исследований (СNRS), Парижского университета (Université de Paris) и Сорбоннского университета (Sorbonne Université) совместно с коллегами из Санкт-Петербургского университета и Университета Рио-де-Жанейро (the University of Rio de Janeiro) изучили морского червя Platynereis dumerilii, гены которого эволюционировали очень медленно. В ходе этой работы исследователи пришли к выводу, что гемоглобин, несмотря на то что он появился у разных видов животных, происходит от одного предкового гена.

    Читать далее
  • Новый эталон генома млекопитающих поможет идентифицировать генетические мутации у человека

    Ученые Медицинского колледжа Бейлора, Университета Миссури (University of Missouri) и Вашингтонского университета (University of Washington) провели секвенирование генома макак-резус. Благодаря этому исследованию, результаты которого опубликованы в журнале Science, установлен новый эталонный геном и идентифицировано более 85 миллионов генетических вариантов для макак этого вида. На сегодняшний день это самая большая база данных генетических вариаций для всех приматов (кроме человека).

    Читать далее
  • Влияние генетики на распространенную травму колена

    Давно известно, что причинами, провоцирующими разрыв передней крестообразной связки, могут быть некоторые виды спорта, неправильная обувь и даже некачественное покрытие спортивной площадки. Исследователи из Лундского университета (Lund University) в Швеции считают, что генетические особенности также являются фактором риска для этой травмы.

    Читать далее

Подпишитесь на наши обновления

Подпишитесь на нашу информационную рассылку, чтобы оставаться в курсе новостей в мире генетики
Ваш e-mail
Спасибо за подписку!