Что известно о генетике мигрени: современные научные данные

Что известно о генетике мигрени: современные научные данные
Мигрень — неврологическое заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами сильной головной боли, которые часто сопровождаются тошнотой, свето- и звукобоязнью. Примерно у 30% пациентов наблюдается мигрень с аурой — временными неврологическими симптомами, включая зрительные нарушения, онемение или покалывание в лице или конечностях, речевые трудности.

Роль генетики в развитии мигрени. Исследования показывают, что мигрень имеет значительный наследственный компонент:
Если один родитель страдает мигренью, риск для ребёнка составляет 40-50%;
Если оба родителя — риск возрастает до 75%.

Ключевые гены, ассоциированные с мигренью
Ген
Функция
Связь с мигренью
CACNA1A
Регулирует кальциевые каналы в нейронах
Мутации вызывают семейную гемиплегическую мигрень (с временным параличом)
ATP1A2
Контролирует натрий-калиевый обмен в клетках
Нарушает ионный баланс, провоцируя гипервозбудимость нейронов
SCN1A
Кодирует натриевые каналы
Ассоциирован с тяжёлыми неврологическими нарушениями (синдром Драве), но может влиять на мигренозные механизмы

Перспективные направления исследований
Генетическое тестирование. Позволяет выявлять редкие формы, например, гемиплегическую мигрень, и подбирать персонализированную терапию.
Изучение новых генов-кандидатов. Например, недавно обнаружена связь мигрени с генами TRPM8 (рецептор холода) и LRP1 (транспорт липидов).
Анализ влияния эпигенетических факторов, в частности стресса, диеты, гормонов, на активность мигренозных генов.