Что такое редактирование генома и CRISPR-Cas9
6 марта 2025
Что такое редактирование генома и CRISPR-Cas9
В 2020 году лауреатами Нобелевской премии по химии стали Эммануэль Шарпантье (Emmanuelle Charpentier) и Дженнифер Дудна (Jennifer Doudna): они разработали метод редактирования генома CRISPR/Cas.
Редактирование генома — это технологии, которые позволяют модифицировать ДНК организма: добавлять, удалять или изменять генетический материал в определённых местах генома. Существует несколько подходов к редактированию генома. Один из наиболее известных называется CRISPR-Cas9. Это самая быстрая, дешёвая и эффективная технология.
Учёные вдохновились естественной системой редактирования генома, которую бактерии используют в качестве иммунной защиты. При заражении вирусами бактерии захватывают небольшие фрагменты ДНК вирусов и вставляют их в собственную ДНК в определённом порядке, создавая последовательности, известные как массивы CRISPR. Массивы CRISPR позволяют бактериям «запоминать» вирусы. Когда патогены атакуют снова, бактерии производят сегменты РНК из массивов CRISPR, которые прикрепляются к генетическому материалу вируса. Затем бактерии подключают Cas9 — фермент, который разрезает генетический материал вируса, обезвреживая его.
Сегодня CRISPR/Cas9 активно используется в разных сферах науки и технологий. Этот метод применяют для создания генно-модифицированных организмов и лечения редких болезней. В будущем исследователи могут использовать CRISPR/Cas9 для лечения и профилактики более сложных заболеваний: рака, болезней сердца, психических расстройств и ВИЧ.
В 2020 году лауреатами Нобелевской премии по химии стали Эммануэль Шарпантье (Emmanuelle Charpentier) и Дженнифер Дудна (Jennifer Doudna): они разработали метод редактирования генома CRISPR/Cas.
Редактирование генома — это технологии, которые позволяют модифицировать ДНК организма: добавлять, удалять или изменять генетический материал в определённых местах генома. Существует несколько подходов к редактированию генома. Один из наиболее известных называется CRISPR-Cas9. Это самая быстрая, дешёвая и эффективная технология.
Учёные вдохновились естественной системой редактирования генома, которую бактерии используют в качестве иммунной защиты. При заражении вирусами бактерии захватывают небольшие фрагменты ДНК вирусов и вставляют их в собственную ДНК в определённом порядке, создавая последовательности, известные как массивы CRISPR. Массивы CRISPR позволяют бактериям «запоминать» вирусы. Когда патогены атакуют снова, бактерии производят сегменты РНК из массивов CRISPR, которые прикрепляются к генетическому материалу вируса. Затем бактерии подключают Cas9 — фермент, который разрезает генетический материал вируса, обезвреживая его.
Сегодня CRISPR/Cas9 активно используется в разных сферах науки и технологий. Этот метод применяют для создания генно-модифицированных организмов и лечения редких болезней. В будущем исследователи могут использовать CRISPR/Cas9 для лечения и профилактики более сложных заболеваний: рака, болезней сердца, психических расстройств и ВИЧ.
Спасибо за подписку!
