У дислексии и СДВГ общая генетическая основа

У дислексии и СДВГ общая генетическая основа

21 октября 2024

Учёные показали, как дислексия перекликается с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Исследователи Эдинбургского университета (University of Edinburgh) проанализировали большие общедоступные анонимные наборы генетических данных по десяти состояниям из базы Psychiatric Genomics Consortium и генетическую статистику дислексии из анализа около миллиона человек, проведённого  в сотрудничестве с 23andMe.

Они использовали статистический инструмент, чтобы найти кластеры генетически схожих черт для дислексии (нарушение способности к навыкам чтения и письма при сохранении общей способности к обучению) и 10 других особенностей нервного развития, включая СДВГ, нервную анорексию и синдром Туретта.

Анализ показал, что СДВГ сильнее связан с трудностями в обучении чтению и письму, чем другие состояния. Последующие исследования выявили 49 генетических регионов и 174 гена, общих для дислексии и СДВГ, из которых 40 регионов и 121 ген ранее не были идентифицированы.

«Впервые генетические связи с дислексией исследуются в контексте психических особенностей. В будущем необходимо сосредоточиться на других трудностях в обучении, например, дискалькулии или диспраксии, чтобы получить более полное представление о взаимосвязях между разными состояниями», — прокомментировала Аустея Чюлкините (Austėja Čiulkinytė), руководитель исследования.

Подпишитесь на наши обновления

Подпишитесь на нашу информационную рассылку, чтобы оставаться в курсе новостей в мире генетики
Ваш e-mail
Спасибо за подписку!