Результаты пренатального скрининга на трисомии по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам с использованием неинвазивного пренатального тестирования в г. Москве

Цель исследования. Проанализировать результаты пренатального скрининга с применением неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) в Москве за период с 01.04.20 по 30.09.20. Оценить преимущество использования НИПТ перед комбинированным пренатальным скринингом в первом триместре беременности.

Результаты. Высокий риск хромосомных аномалий плода в отношении частых анеуплоидий по результатам НИПТ определен в 72 случаях из 5181:50 случаев трисомии 21, 17 случаев трисомии 18 и 5 случаев трисомии 13. Отмечено, что на уровень фетальной фракции влияют масса тела, индекс массы тела пациенток, наличие трисомий, пол плода.

Выводы. По предварительным данным, внедрение неинвазивного пренатального тестирования в практическое здравоохранение может снизить число ложноотрицательных случаев хромосомной патологии плода в группе риска 1:101—1:2500, а также потенциально уменьшить число инвазивных вмешательств в группе высокого риска. Вместе с тем в связи с небольшим размером выборки требуются дальнейшие исследования.