Исследователи изучили генетические факторы риска развития плоскоклеточного рака лёгкого

15 января 2023

Учёным Онкологического центра при медицинском институте Нью-Йоркского университета (NYU Langone Health’s Perlmutter Cancer Center) удалось выявить ген, который связан с риском развития плоскоклеточного рака лёгкого – одной из наиболее распространённых форм заболевания, которая трудно поддаётся лечению. Результаты исследования опубликованы в журнале Cancer Cell.

«Мутации гена KMT2D составляют более 20% всех мутаций, которые могут вызывать развитие карциномы лёгкого, однако роль этого гена в онкогенезе до сих пор не изучена до конца. Мы рассмотрели KMT2D в качестве ключевого регулятора онкогенеза, и поняли, что с его делециями связана онкотрансформация базальных эпителиоцитов лёгких», – пишут авторы.

«Мы исследовали ген KMT2D в качестве ключевого фактора развития плоскоклеточного рака лёгкого, что позволило выявить новые мишени для терапевтического воздействия при заболевании, обусловленном делецией этого гена. Генетические изменения, из-за которых развивается рак, делают клетки более восприимчивыми к некоторым препаратам, разработанным для лечения опухолей», – пишет соавтор работы Квок Кин-Вон (Kwok Kin-Wong), MD, PhD, директор направления онкологии и гематологии Онкологического центра при медицинском институте Нью-Йоркского университета.

На лабораторных мышах с дефектом гена KMT2D была протестирована комбинация двух средств – ингибитора SHP2-фосфатазы, SHP099, и блокатора протеинтирозинкиназных рецепторов семейства ErbB, афатиниба. Учёные пришли к выводу, что экспериментальные препараты, предназначенные для ингибирования SHP-фосфатазы, при использовании с афатинибом могут снижать эффекты дефицита гена KMT2D. Такая комбинация лекарств позволила замедлить рост опухоли у мышей с делециями и мутациями гена KMT2D.

«Препараты, ингибирующие синтез SHP2-фосфатазы, в настоящее время проходят клинические испытания, а афатиниб уже применяется в клинической практике. Необходимо провести тестирование предложенных лекарственных средств у пациентов с плоскоклеточным раком лёгкого и разработать эффективные схемы лечения», – поясняет соавтор исследования Хуа Чжан (Hua Zhang), MD, PhD, доцент кафедры онкологии и гематологии медицинского института Университета Питтсбурга (division of hematology and oncology at University of Pittsburgh School of Medicine), сотрудник Онкологического центра Питтсбургского университета (UPMC Hillman Cancer Center).

 

Источник: https://www.insideprecisionmedicine.com/topics/oncology/lung-cancer/activity-of-genetic-contributor-to-lung-squamous-cell-carcinoma-detailed/

Подпишитесь на наши обновления

Подпишитесь на нашу информационную рассылку, чтобы оставаться в курсе новостей в мире генетики
Ваш e-mail
Спасибо за подписку!