Исследователи обнаружили 20 генетических вариантов, связанных с риском развития атеросклероза: новые горизонты для ранней диагностики и терапии сердечно-сосудистых заболеваний
15 мая 2025
Исследователи обнаружили 20 генетических вариантов, связанных с риском развития атеросклероза: новые горизонты для ранней диагностики и терапии сердечно-сосудистых заболеваний
Шведские учёные выявили генетические варианты, ассоциированные с повышенным риском развития атеросклероза, что открывает возможности для ранней диагностики и улучшения результатов лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включая инфаркт миокарда и инсульт.
Атеросклероз – это хронический патологический процесс, характеризующийся образованием атеросклеротических бляшек в стенках артерий. Эти бляшки, состоящие из липидов, холестерина и других веществ, постепенно увеличиваются в размере, сужая просвет сосуда и ограничивая кровоток. В конечном итоге они могут разорваться и образовать тромбы, что может вызвать острую окклюзию (закупорку) сосуда и привести к развитию инфаркта миокарда (сердечный приступ) или инсульта (поражение головного мозга).
Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, представляет собой крупнейшее на сегодняшний день картирование генетических факторов, влияющих на возникновение атеросклероза, с использованием передовых методов визуализации.
Учёные проанализировали несколько миллионов генетических вариантов, распределённых по всему геному (полногеномный анализ), чтобы оценить их влияние на развитие атеросклероза коронарных артерий – основной причины инфаркта миокарда. В результате было обнаружено 20 генетических вариантов (однонуклеотидных полиморфизмов, SNP), показывающих статистически значимую ассоциацию с риском возникновения данного заболевания. Выявление этих генетических маркеров позволяет более точно оценивать индивидуальный риск развития атеросклероза.
Работа основана на данных масштабного популяционного исследования SCAPIS (Swedish CArdioPulmonary bioImage Study), в котором приняли участие 30 000 случайно выбранных жителей Швеции в возрасте 50–64 лет, прошедших комплексное медицинское обследование, включающее продвинутые методы визуализации состояния сердечно-сосудистой системы. Использование результатов популяционных исследований с применением методов геномики и визуализации играет важную роль в изучении генетических основ многофакторных заболеваний, таких как атеросклероз.
Шведские учёные выявили генетические варианты, ассоциированные с повышенным риском развития атеросклероза, что открывает возможности для ранней диагностики и улучшения результатов лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включая инфаркт миокарда и инсульт.
Атеросклероз – это хронический патологический процесс, характеризующийся образованием атеросклеротических бляшек в стенках артерий. Эти бляшки, состоящие из липидов, холестерина и других веществ, постепенно увеличиваются в размере, сужая просвет сосуда и ограничивая кровоток. В конечном итоге они могут разорваться и образовать тромбы, что может вызвать острую окклюзию (закупорку) сосуда и привести к развитию инфаркта миокарда (сердечный приступ) или инсульта (поражение головного мозга).
Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, представляет собой крупнейшее на сегодняшний день картирование генетических факторов, влияющих на возникновение атеросклероза, с использованием передовых методов визуализации.
Учёные проанализировали несколько миллионов генетических вариантов, распределённых по всему геному (полногеномный анализ), чтобы оценить их влияние на развитие атеросклероза коронарных артерий – основной причины инфаркта миокарда. В результате было обнаружено 20 генетических вариантов (однонуклеотидных полиморфизмов, SNP), показывающих статистически значимую ассоциацию с риском возникновения данного заболевания. Выявление этих генетических маркеров позволяет более точно оценивать индивидуальный риск развития атеросклероза.
Работа основана на данных масштабного популяционного исследования SCAPIS (Swedish CArdioPulmonary bioImage Study), в котором приняли участие 30 000 случайно выбранных жителей Швеции в возрасте 50–64 лет, прошедших комплексное медицинское обследование, включающее продвинутые методы визуализации состояния сердечно-сосудистой системы. Использование результатов популяционных исследований с применением методов геномики и визуализации играет важную роль в изучении генетических основ многофакторных заболеваний, таких как атеросклероз.
Спасибо за подписку!
Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на обработку данных cookies для корректной работы сайта, анализа его посещаемости и других целей, предусмотренных Политикой обработки файлов cookie.