Крупнейший полногеномный поиск ассоциаций выявил новые лекарственные мишени для лечения остеоартрита: революция в понимании болезни
13 мая 2025
Крупнейший полногеномный поиск ассоциаций выявил новые лекарственные мишени для лечения остеоартрита: революция в понимании болезни
Остеоартрит (ОА), дегенеративное заболевание суставов, характеризующееся болью, отёком и ограничением подвижности, представляет собой значительную проблему для здравоохранения. Прогнозируется, что к 2050 году ОА будет диагностирован у 1 миллиарда людей, при этом эффективного этиотропного лечения (направленного на причину заболевания) до сих пор не существует. Однако недавнее масштабное исследование внесло существенные изменения в понимание этой патологии.
В рамках крупнейшего на сегодняшний день полногеномного поиска ассоциаций (GWAS) были проанализированы геномы почти 2 миллионов человек (включая 500 000 пациентов с ОА и 1,5 миллионов участников контрольной группы). Это позволило идентифицировать 962 генетических локуса, ассоциированные с развитием ОА, из которых 513 ранее не были связаны с этим заболеванием. Такое количество новых генетических маркеров значительно расширяет представление о генетической архитектуре остеоартрита.
Анализ данных GWAS позволил определить приблизительно 700 генов, играющих ключевую роль в патогенезе ОА. Примечательно, что около 10% этих генов кодируют белки, являющиеся мишенями для уже существующих лекарственных средств. Это открывает перспективные возможности для репозиционирования (перепрофилирования) препаратов, т.е. применения медикаментов, уже доказавших свою безопасность и эффективность в лечении других заболеваний, для терапии ОА. Это значительно ускоряет и удешевляет процесс разработки новых терапевтических стратегий.
Более того, исследование выявило восемь ключевых биологических путей, вовлечённых в развитие ОА. Среди них – циркадные ритмы (внутренние биологические часы организма) и функции глиальных клеток (клетки, поддерживающие нейроны и участвующие в воспалительных процессах). Это свидетельствует о сложности патогенеза ОА и указывает на необходимость учёта множественных факторов при разработке методов терапии. Полученные результаты открывают новые перспективы для создания эффективных терапевтических подходов к лечению миллионов пациентов, страдающих от этого распространённого и тяжело протекающего заболевания.
Остеоартрит (ОА), дегенеративное заболевание суставов, характеризующееся болью, отёком и ограничением подвижности, представляет собой значительную проблему для здравоохранения. Прогнозируется, что к 2050 году ОА будет диагностирован у 1 миллиарда людей, при этом эффективного этиотропного лечения (направленного на причину заболевания) до сих пор не существует. Однако недавнее масштабное исследование внесло существенные изменения в понимание этой патологии.
В рамках крупнейшего на сегодняшний день полногеномного поиска ассоциаций (GWAS) были проанализированы геномы почти 2 миллионов человек (включая 500 000 пациентов с ОА и 1,5 миллионов участников контрольной группы). Это позволило идентифицировать 962 генетических локуса, ассоциированные с развитием ОА, из которых 513 ранее не были связаны с этим заболеванием. Такое количество новых генетических маркеров значительно расширяет представление о генетической архитектуре остеоартрита.
Анализ данных GWAS позволил определить приблизительно 700 генов, играющих ключевую роль в патогенезе ОА. Примечательно, что около 10% этих генов кодируют белки, являющиеся мишенями для уже существующих лекарственных средств. Это открывает перспективные возможности для репозиционирования (перепрофилирования) препаратов, т.е. применения медикаментов, уже доказавших свою безопасность и эффективность в лечении других заболеваний, для терапии ОА. Это значительно ускоряет и удешевляет процесс разработки новых терапевтических стратегий.
Более того, исследование выявило восемь ключевых биологических путей, вовлечённых в развитие ОА. Среди них – циркадные ритмы (внутренние биологические часы организма) и функции глиальных клеток (клетки, поддерживающие нейроны и участвующие в воспалительных процессах). Это свидетельствует о сложности патогенеза ОА и указывает на необходимость учёта множественных факторов при разработке методов терапии. Полученные результаты открывают новые перспективы для создания эффективных терапевтических подходов к лечению миллионов пациентов, страдающих от этого распространённого и тяжело протекающего заболевания.
Спасибо за подписку!
Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на обработку данных cookies для корректной работы сайта, анализа его посещаемости и других целей, предусмотренных Политикой обработки файлов cookie.