Генетические факторы риска болезни Крона

Болезнь Крона — хроническое воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, которое может вызвать воспаление слизистой оболочки в любой части пищеварительного тракта, но чаще всего поражает толстую и подвздошную кишки. Болезнь Крона может развиться в любом возрасте, но, как правило, возникает у подростков и молодых людей. 

Вот некоторые симптомы болезни Крона:

• боль в животе и спазмы,

• диарея,

• лихорадка,

• усталость,

• кровь в стуле,

• снижение аппетита,

• потеря веса,

• воспаление глаз, кожи и суставов.

Известно, что генетика играет важную роль в развитии болезни Крона, хотя другие факторы, такие как курение, стресс, некоторые инфекции, тоже вносят свой вклад. По некоторым данным, у 15% пациентов есть близкий родственник с этим заболеванием.

Эксперты обнаружили связь между болезнью Крона и мутациями в генах, расположенных на хромосомах 5 и 10. Мутации в генах ATG16L1, IL23R, IRGM и NOD2 увеличивают риск развития этого заболевания. Исследователи предполагают, что эти генетические варианты отвечают за гиперактивный иммунный ответ на кишечные бактерии, который, вероятно, и становится причиной воспаления.