Выявлены уникальные гены, связанные с риском развития заболеваний у матерей и младенцев

Полногеномный поиск ассоциаций (GWAS) помогает определить генетический фон заболеваний, но до сих пор лишь немногие подобные исследования были сосредоточены на болезнях матерей и новорождённых, к тому же большинство из них были посвящены преимущественно европейским популяциям. Чтобы заполнить пробелы, учёные проанализировали данные, полученные в ходе неинвазивных пренатальных тестов, собранных у более чем 25 000 беременных женщин из Китая.

Анализ выявил уникальные генетические варианты, связанные с повышенным риском развития материнских заболеваний, включая гестационный сахарный диабет, ожирение, астму, псориаз, эндометриоз и гипотиреоз. 83% этих генетических локусов были ассоциированы с риском возникновения множества материнских заболеваний.

Группа также определила 21 материнский генетический вариант, влияющий на рост риска развития 35 различных заболеваний у новорождённых.

Два варианта были связаны с идентичными заболеваниями у женщины и младенца — дерматитом и острым синуситом. А 33 других —  с различными заболеваниями. Например, один вариант, связанный с материнским гипотиреозом, повышал вероятность детского гастроэнтерита, колита и тонзиллита.

«Результаты этого исследования помогут в разработке таргетированных и персонализированных подходов к дородовому уходу и профилактических стратегий у детей, что в конечном итоге улучшит здоровье как матери, так и новорождённого», — пишут авторы исследования.

Учёные говорят, что полученные ими результаты подтверждают необходимость проведения неинвазивного пренатального тестирования для крупномасштабных геномных исследований: оно экономически более эффективно, чем используемые в настоящее время методы.