Ученые определили редкие варианты генов, которые увеличивают риск развития ожирения в 6 раз

Новое исследование, проведенное учеными Совета медицинских исследований  (Medical research Council), выявило генетические варианты в двух генах, которые серьезно влияют на риск развития ожирения. Команда использовала данные Британского биобанка (UK Biobank) и другие базы. 

Исследователи обнаружили, что некоторые варианты генов BSN и APBA1 могут повысить риск развития ожирения в шесть раз, более того, они связаны с повышенным риском неалкогольной жировой болезни печени и сахарного диабета 2-го типа. Выяснилось, что эти варианты есть у 1 из 6 500 взрослых.

Предыдущие исследования выявили несколько вариантов генов, которые оказывают большое влияние на развитие ожирения с детства: они действуют через лептин-меланокортиновый путь в мозге, который играет ключевую роль в регуляции аппетита. Несмотря на то что и BSN, и APBA1 кодируют белки, обнаруженные в мозге, в настоящее время неизвестно, участвуют ли они в пути лептин-меланокортин. Кроме того, в отличие от ранее идентифицированных генов, варианты BSN и APBA1 не связаны с детским ожирением.Это заставило исследователей поверить в то, что они, возможно, открыли совершенно новый биологический механизм ожирения.

Узнать свой статус носительства мутаций, связанных с повышенным риском ожирения, можно с помощью теста EVOGEN-ГЕНОМ. В отчете по результатам тестирования будут указаны мутации генов FTO и MC4R.