Семейная злокачественная меланома
1 мая 2024
Семейную злокачественную меланому диагностируют, если в семье у двух или более родственников первой степени родства, то есть у родителя, ребенка, братьев и сестер, развивается меланома — особый тип рака кожи.
Рак возникает, когда здоровые клетки начинают бесконтрольно расти и делиться, образуя опухолевую массу. По разным подсчетам, у около 8% людей с впервые диагностированной меланомой есть родственники первой степени родства, страдающие этим же заболеванием. А примерно у 1–2% пациентов - два или более близких родственника с данным диагнозом.
У людей, склонных к меланоме, часто наблюдаются диспластические невусы — крупные, плоские, асимметричные родинки. За такими образованиями на коже нужно внимательно следить, чтобы вовремя заметить изменения.
Причины семейной меланомы
Семейная меланома — это наследственное заболевание. На сегодняшний день с ней связывают два гена — CDKN2A и CDK4. Мутация любого из них увеличивает риск развития меланомы. Однако изменения в этих двух генах ответственны лишь за небольшой процент семейной меланомы.
Известны и другие гены, связанные с повышенным риском развития этого типа рака. Например, люди с пигментной ксеродермой (XP) — это редкое заболевание, при котором возникает мутация в гене, необходимом для восстановления повреждений ДНК, вызванных ультрафиолетовым излучением солнца, — чаще, чем в среднем, болеют меланомой.
Как диагностируют семейную меланому
Семейную меланому подозревают, если у двух или более близких родственников обнаружена меланома. Также этот диагноз может быть поставлен, если у одного члена семьи развилась множественная меланома.
Существуют генетические тесты на мутации гена CDKN2A. Однако результат такого анализа не меняет рекомендации по скринингу или лечению людей, страдающих меланомой. В большинстве случаев семейной меланомы эта мутация даже не выявляется: судя по всему, у данного заболевания есть и другие пока неизвестные генетические причины.
Скрининг меланомы нужен всем, у кого один из родителей, братьев, сестер или детей болел этим типом рака. Важно внимательно следить за родинками — за изменениями их формы, размера или цвета, а также отслеживать появление новых образований на коже. Для этого нужно проводить ежемесячные самоосмотры, а раз в год посещать врача-дерматолога.
Рак возникает, когда здоровые клетки начинают бесконтрольно расти и делиться, образуя опухолевую массу. По разным подсчетам, у около 8% людей с впервые диагностированной меланомой есть родственники первой степени родства, страдающие этим же заболеванием. А примерно у 1–2% пациентов - два или более близких родственника с данным диагнозом.
У людей, склонных к меланоме, часто наблюдаются диспластические невусы — крупные, плоские, асимметричные родинки. За такими образованиями на коже нужно внимательно следить, чтобы вовремя заметить изменения.
Причины семейной меланомы
Семейная меланома — это наследственное заболевание. На сегодняшний день с ней связывают два гена — CDKN2A и CDK4. Мутация любого из них увеличивает риск развития меланомы. Однако изменения в этих двух генах ответственны лишь за небольшой процент семейной меланомы.
Известны и другие гены, связанные с повышенным риском развития этого типа рака. Например, люди с пигментной ксеродермой (XP) — это редкое заболевание, при котором возникает мутация в гене, необходимом для восстановления повреждений ДНК, вызванных ультрафиолетовым излучением солнца, — чаще, чем в среднем, болеют меланомой.
Как диагностируют семейную меланому
Семейную меланому подозревают, если у двух или более близких родственников обнаружена меланома. Также этот диагноз может быть поставлен, если у одного члена семьи развилась множественная меланома.
Существуют генетические тесты на мутации гена CDKN2A. Однако результат такого анализа не меняет рекомендации по скринингу или лечению людей, страдающих меланомой. В большинстве случаев семейной меланомы эта мутация даже не выявляется: судя по всему, у данного заболевания есть и другие пока неизвестные генетические причины.
Скрининг меланомы нужен всем, у кого один из родителей, братьев, сестер или детей болел этим типом рака. Важно внимательно следить за родинками — за изменениями их формы, размера или цвета, а также отслеживать появление новых образований на коже. Для этого нужно проводить ежемесячные самоосмотры, а раз в год посещать врача-дерматолога.
Спасибо за подписку!
