Ученые выявили генетическую мишень для лечения эндометриоза

Команда ученых Мичиганского государственного университета (Michigan State University) обнаружила потенциальную генетическую мишень для лечения инвазивной формы эндометриоза.

В исследовании принимали участие женщины, у которых была найдена мутация в гене ARID1A. Именно она связана с развитием тяжелой инвазивной формы эндометриоза. Из-за мутации гена ARID1A в области «супер-энхансеров» (часть ДНК, определяющая функцию клеток) клетки, которые обычно выстилают матку, начинают разрастаться вне ее, что вызывает сильную боль в области таза. Более того, такая форма эндометриоза часто приводит к бесплодию.

«Это состояние может серьезно повлиять на здоровье женщины, её семейную жизнь и работу. Инвазивную форму эндометриоза непросто вылечить из-за возможной резистентности к гормональной терапии. Клинически значимым методом лечения является воздействие на супер-энхансеры. Это может стать основой нового таргетного подхода в терапии», – говорит Рональд Чандлер (Ronald Chandler), руководитель исследования, доцент кафедры акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии.

«На сегодняшний день не существует успешных негормональных методов лечения этой формы эндометриоза», – добавил Джейк Реске, один из авторов исследования, опубликованного в научном журнале Cell Reports.

В лабораторных экспериментах был протестирован препарат, который воздействует на супер-энхансеры и останавливает распространение эндометриоза. Он является частью эпигенетической терапии, которая позволяет контролировать экспрессию генов. Этот подход может стать гораздо более эффективным, чем современные хирургические, гормональные и симптоматические методы лечения.

«Препарат, который мы изучали, воздействует на клеточный белок Р300, подавляя супер-энхансеры и компенсируя эффекты мутации гена ARID1A. Этот же принцип может быть применен в терапии других форм эндометриоза», – говорит Майк Уилсон (Mike Wilson), научный сотрудник Медицинского колледжа Мичиганского государственного университета (MSU College of Human Medicine).

По словам ученых, они будут продолжать поиск новых лекарственных препаратов, которые воздействуют на белок Р300.

Источник: news-medical.net

Автор: Алина Вахитова