Эксперты поддержали внедрение анализа крови беременных для поиска патологий

Эксперты поддержали внедрение анализа крови беременных для поиска патологий

22 октября 2021
Медицинские эксперты поддерживают внедрение неинвазивного пренатального теста в государственных медучреждениях, пока этот метод обследования, позволяющий выявить, в том числе, синдром Дауна и Эдвардса лишь по венозной крови матери, доступен бесплатно только в Москве и Ямало-Ненецком автономном округе, заявила РИА Новости медицинский директор ООО "Эвоген", доцент кафедры медицинской генетики РМАНПО кандидат медицинских наук Елена Баранова.

В четверг в рамках Российского конгресса лабораторной медицины состоялся круглый стол на тему внедрения неинвазивного пренатального теста в реальную практику. Участие в мероприятии принимали как представители федеральных государственных учреждений, так и частной медицины.

"В Ямало-Ненецком автономном округе и Москве есть возможность для женщин сделать такой тест бесплатно. Мы надеемся, что в перспективе этот тест станет доступен для всех беременных женщин в России", - сказала Баранова.

Она пояснила, что неинвазивный пренатальный тест – это метод выявления у беременной женщины риска хромосомных аномалий плода. Исследование предполагает забор венозной крови у беременной женщины с 11 недели и выделение ДНК плода. Генетики анализируют полученный материал и определяют, есть аномалии или нет.Данный метод является очень точным и позволяет выявить частые хромосомные патологии, в том числе синдром Дауна, Эдвардса, Патау, пояснила Баранова.

По ее словам, в настоящее время такой тест в регионах России, за исключением Москвы и Ямало-Ненецкого автономного округа, можно сдать только на платной основе, стоимость составляет в среднем от 20 до 40 тысяч рублей. Пока в медицинской практике применяется другой метод исследования – у беременных женщин берут кровь на биохимические сывороточные маркеры и делают УЗИ, если по результатам женщина попадает в группу риска, ей предлагают проведение инвазивной процедуры – прокол живота, чтобы забрать материал плода и определит наличие патологии.

Подпишитесь на наши обновления

Подпишитесь на нашу информационную рассылку, чтобы оставаться в курсе новостей в мире генетики
Ваш e-mail
Спасибо за подписку!