Новости

Новый анализ крови обеспечивает более быструю диагностику редких генетических заболеваний у детей Читать далее

НИПТ выявляет в два раза больше случаев синдрома Дауна, чем скрининг сыворотки во втором триместре беременности Читать далее

Определён ген, который отвечает за здоровье лёгких и риск лёгочного фиброза Читать далее

Распространённые генетические варианты помогут определить риск сердечной недостаточности Читать далее

Ген, отвечающий за репарацию ДНК, связан с тяжёлой формой анемии Фанкони Читать далее

Генетические мутации, возникающие в пренатальном периоде, могут стать причиной рака мозга у детей Читать далее