Неинвазивный пренатальный тест EVOGEN в Москве

Вы передаете гены своему малышу, мы даем Вам информацию о Вашей беременности.

Беременность для женщины - это удивительное время, женщина расцветает и становится нежной, мягкой и очень ранимой. Ей нужна забота о ее здоровье и будущем малыше… и в этом мы можем помочь.

EVOGEN-НИПТ (Non-invasive Prenatal Test «NIPT»), основан на анализе внеклеточной ДНК плода в крови матери методом высокопроизводительного секвенирования («NGS»). У человека в норме имеется 46 хромосом, из них 22 пары хромосом одинаковы у мужчины и женщины и 1 пара половые хромосомы. У мужчины это X и Y, а у женщины это XX. Технологически НИПТ мог бы позволить выявлять любую анеуплоидию (хромосомная патология), однако, это исследование должно быть обусловлено рядом критериев. В этой связи обычно в НИПТ-панели включают «традиционную для скрининга хромосомную патологию», т.е. трисомии 21, 18 и 13, вызывающие синдромы Дауна, Эдвардса и Патау и аномалии половых хромосом.

НИПТ неинвазивен для плода, не несет риска его потери, обладает высокой точностью, что уменьшает группу риска и необходимость использования инвазивных процедур.

Неинвазивный ДНК тест

Синдром Дауна

Синдром Патау

Синдром Эдварса

Мальчик или девочка

  • Без использования опасных инвазивных процедур
  • Для анализа требуется 10 мл крови
  • Результат всего за 10 рабочих дней
  • Анализ может быть выполнен начиная с 10-й недели беременности
  • Точность неинвазивного пренатального анализа превышает 99%
  • В некоторых случаях является альтернативой инвазивному анализу

EVOGEN-тест позволяет определить трисомии:

  • T21 (синдром Дауна)
  • T18 (синдром Эдвардса)
  • T13 (синдром Патау)

и численные аномалии половых хромосом:

  • Моносомия X (MX, синдром Тернера)
  • XXX (трисомия X)
  • XXY (синдром Клайнфельтера)
  • XYY
  • Пол плода (XX или XY) - помогает в оценке риска для Х-сцепленных заболеваний, таких как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна или врожденной гиперплазии надпочечников

Ограничения метода

  • Менее 10 (акушерских) недель беременности
  • Хромосомные аномалии у беременной женщины
  • Многоплодная беременность (более, чем 2 плодами)
  • Пороки развития или маркеры хромосомных аномалий, выявленные при УЗИ (так как при этом может быть затронута любая другая хромосома, не входящая в НИПТ)
  • Если в течении предыдущих 3 месяцев беременной женщине была проведена какая-либо из процедур: переливание крови, иммунная терапия, терапия стволовыми клетками, трансплантация, лучевая терапия

Ограничения cуществующих методов скрининга

description

Скрининг на хромосомную плода в настоящее время проводится во всех развитых странах, покрываемый национальными системами здравоохранения.

В субъектах Российской Федерации наличие унифицированной системы раннего комбинированного пренатального скрининга беременных регламентировано Приказом Минздрава России (МЗ РФ) от 12 ноября 2012г. № 572н.

description

Метод основан на данных УЗИ и биохимических показателях, в данном случае оцениваются только косвенные маркеры хромосомной патологии плода, из-за чего он имеет недостаточно высокую точность.

description

В то же время, проведение инвазивной диагностики, обеспечивающей необходимый уровень достоверности, связано с риском осложнений и потери беременности.

Уверенность женщины, что с ее будущим малышом все хорошо, играет важную роль в вынашивании беременности!

Если у вас возникли вопросы, вы можете получить дополнительную информацию заполнив форму обратной связи:

Ваше имя:

Телефон:

Email:

Сообщение:

Успешно отправлено